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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2bfk | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Bacillus cereus metallo-beta-lactamase (BcII) Arg (121) Cys mutant. Solved at pH7 using 20mM ZnSO4 in buffer. 1mM DTT was used as a reducing agent | ||||||
要素 | BETA-LACTAMASE II | ||||||
キーワード | HYDROLASE / ZINC / METALLO-BETA-LACTAMASE / ANTIBIOTIC RESISTANCE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / periplasmic space / response to antibiotic / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Davies, A.M. / Rasia, R.M. / Vila, A.J. / Sutton, B.J. / Fabiane, S.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2005タイトル: Effect of Ph on the Active Site of an Arg121Cys Mutant of the Metallo-Beta-Lactamase from Bacillus Cereus: Implications for the Enzyme Mechanism 著者: Davies, A.M. / Rasia, R.M. / Vila, A.J. / Sutton, B.J. / Fabiane, S.M. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 2002 タイトル: Exploring the Role and the Binding Affinity of a Second Zinc Equivalent in B. Cereus Metallo-Beta-Lactamase 著者: Rasia, R.M. / Vila, A.J. #2: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1998タイトル: Crystal Structure of the Zinc-Dependent Beta-Lactamase from Bacillus Cereus at 1.9A Resolution: Binuclear Active Site with Features of a Mononuclear Enzyme 著者: Fabiane, S.M. / Sohi, M.K. / Wan, T. / Payne, D.J. / Bateson, J.H. / Mitchell, T. / Sutton, B.J. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2bfk.cif.gz | 116.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2bfk.ent.gz | 88.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2bfk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2bfk_validation.pdf.gz | 477.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2bfk_full_validation.pdf.gz | 494.3 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 2bfk_validation.xml.gz | 27 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2bfk_validation.cif.gz | 39.1 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bf/2bfk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bf/2bfk | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.09333, 0.30113, 0.94901), ベクター: |
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要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
| #1: タンパク質 | 分子量: 24941.482 Da / 分子数: 2 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
|---|
-非ポリマー , 5種, 540分子 








| #2: 化合物 | | #3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 化合物 | ChemComp-ZN / #5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
|---|
-詳細
| 構成要素の詳細 | ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, CYS 121 ARG ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, CYS 121 ARG BETA-LACTAM + ...ENGINEERED |
|---|---|
| 配列の詳細 | THE SEQUENCE NUMBERING USED IN THIS ENTRY IS BASED ON A STANDARD NUMBERING SYSTEM DEVISED TO ALLOW ...THE SEQUENCE NUMBERING USED IN THIS ENTRY IS BASED ON A STANDARD NUMBERING SYSTEM DEVISED TO ALLOW FOR EASY COMPARISON |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 42 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLISED USING HANGING DROP VAPOR DIFFUSION. RESERVOIR SOLUTION CONTAINED 100MM TRIS AT PH4.5-5, 70-75% AMMONIUM SULPHATE, 1MM DTT OR 1MM DTT AND 1MM TCEP-HCL, 2MM ZNSO4 AND 0. ...詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLISED USING HANGING DROP VAPOR DIFFUSION. RESERVOIR SOLUTION CONTAINED 100MM TRIS AT PH4.5-5, 70-75% AMMONIUM SULPHATE, 1MM DTT OR 1MM DTT AND 1MM TCEP-HCL, 2MM ZNSO4 AND 0.1% AZIDE. PROTEIN CONCENTRATION OF 2.7 MG/ML. DROPS WERE KEPT AT 291K AND WERE STREAK SEEDED FROM A WILD TYPE CRYSTAL AFTER 1 DAY., pH 7.00 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID13 / 波長: 0.96 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2000年11月13日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.96 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2→58.72 Å / Num. obs: 37787 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 5 / 冗長度: 11 % / Biso Wilson estimate: 20.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 4.4 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.97→2.04 Å / 冗長度: 9.9 % / Rmerge(I) obs: 0.55 / Mean I/σ(I) obs: 1.1 / % possible all: 99.9 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1BC2 解像度: 2→6 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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| 溶媒の処理 | Bsol: 85.5 Å2 / ksol: 0.38 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 25.31 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.2 Å / Luzzati d res low obs: 6 Å / Luzzati sigma a obs: 0.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→6 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2→2.09 Å / Total num. of bins used: 8
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