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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2a3h | |||||||||
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タイトル | CELLOBIOSE COMPLEX OF THE ENDOGLUCANASE CEL5A FROM BACILLUS AGARADHERANS AT 2.0 A RESOLUTION | |||||||||
要素 | ENDOGLUCANASE | |||||||||
キーワード | ENDOGLUCANASE / CELLULOSE DEGRADATION / GLYCOSIDE HYDROLASE FAMILY 5 | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cellulase / cellulase activity / cellulose catabolic process / carbohydrate binding / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Bacillus agaradhaerens (バクテリア) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / ISOMORPHOUS WITH NATIVE STRUCTURE / 解像度: 2 Å | |||||||||
データ登録者 | Davies, G.J. / Brzozowski, A.M. / Andersen, K. / Schulein, M. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 1998 タイトル: Structure of the Bacillus agaradherans family 5 endoglucanase at 1.6 A and its cellobiose complex at 2.0 A resolution 著者: Davies, G.J. / Dauter, M. / Brzozowski, A.M. / Bjornvad, M.E. / Andersen, K.V. / Schulein, M. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2a3h.cif.gz | 82.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2a3h.ent.gz | 60.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2a3h.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2a3h_validation.pdf.gz | 767.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2a3h_full_validation.pdf.gz | 769.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2a3h_validation.xml.gz | 17.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2a3h_validation.cif.gz | 26.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a3/2a3h ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a3/2a3h | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33653.746 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTIC CORE / 由来タイプ: 組換発現 詳細: THIS IS A COMPLEX WITH B-D-CELLOBIOSE BOUND IN THE -2 AND -3 SITES OF THE ENZYME 由来: (組換発現) Bacillus agaradhaerens (バクテリア) 株: AC13 / プラスミド: THERMAMYL-AMYLASE PROMOTER SYSTEM / 発現宿主: Bacillus subtilis (枯草菌) / 株 (発現宿主): PL2306 / 参照: UniProt: O85465, cellulase |
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#2: 多糖 | beta-D-glucopyranose-(1-4)-beta-D-glucopyranose / beta-cellobiose |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
構成要素の詳細 | THE FIRST 3 RESIDUES ARE DISORDERED SO IT STARTS WITH RESIDUE SER 4. THIS THE NATURALLY OCCURRING ...THE FIRST 3 RESIDUES ARE DISORDERED |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 44 % | |||||||||||||||
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結晶化 | pH: 4.5 / 詳細: pH 4.5 | |||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X31 / 波長: 1.009 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年5月1日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.009 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.02→20 Å / Num. obs: 19752 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 13 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.032 / Rsym value: 0.032 / Net I/σ(I): 39.2 |
反射 シェル | 解像度: 2.02→2.09 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.071 / Mean I/σ(I) obs: 20.2 / Rsym value: 0.071 / % possible all: 99.8 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 99.8 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ISOMORPHOUS WITH NATIVE STRUCTURE / 解像度: 2→15 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 詳細: ESTIMATED COORDINATE ERROR. ESD FROM SIGMAA (A) : 0.013 LOW RESOLUTION CUTOFF (A) : 15
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原子変位パラメータ | Biso mean: 12.6 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati d res low obs: 15 Å / Luzzati sigma a obs: 0.01 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→15 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.137 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |