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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2a0s | ||||||
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タイトル | Crystal structure of 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase (PTPS) from Plasmodium vivax at 2.2 A resolution | ||||||
![]() | 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase | ||||||
![]() | LYASE / BIOSYNTHETIC PROTEIN / SGPP / Structural GENOMICS / PSI / PROTEIN STRUCTURE INITIATIVE / 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase / PTPS / Plasmodium / vivax / Structural Genomics of Pathogenic Protozoa Consortium | ||||||
機能・相同性 | ![]() 6-pyruvoyltetrahydropterin synthase / 6-pyruvoyltetrahydropterin synthase activity / 6-carboxy-5,6,7,8-tetrahydropterin synthase activity / tetrahydrobiopterin biosynthetic process / mitochondrion / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Bosch, J. / Hol, W.G.J. / Structural Genomics of Pathogenic Protozoa Consortium (SGPP) | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase (PTPS) from Plasmodium vivax at 2.2 A resolution 著者: Bosch, J. / Hol, W.G.J. / Structural Genomics of Pathogenic Protozoa Consortium (SGPP) | ||||||
履歴 |
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Remark 600 | HETEROGEN ZN 281 AND BIO 282 ARE ASSOCIATED WITH PROTEIN CHAIN A ZN 381 AND BIO 382 ARE ASSOCIATED ...HETEROGEN ZN 281 AND BIO 282 ARE ASSOCIATED WITH PROTEIN CHAIN A ZN 381 AND BIO 382 ARE ASSOCIATED WITH PROTEIN CHAIN B | ||||||
Remark 999 | SEQUENCE The sequence of this protein is available at PlasmoDB with id Pv_3878.phat_30. |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 86.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 64.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 455.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 459 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 17.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 22.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1y13S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ | |
その他のデータベース |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ASP / Beg label comp-ID: ASP / End auth comp-ID: ILE / End label comp-ID: ILE / Refine code: 2 / Auth seq-ID: 18 - 180 / Label seq-ID: 18 - 180
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 20992.898 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: MAL6P1.148 / プラスミド: PET14B / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: A5K2B2, 6-pyruvoyltetrahydropterin synthase #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.1 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6 詳細: 18% w/v PEG4000, 0.05 M Sodium Acetate pH 4.6 , VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2005年6月5日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 21321 / % possible obs: 91.78 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 33.75 Å2 / Rsym value: 0.06 / Net I/σ(I): 11.9 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.319 Å / 冗長度: 2.4 % / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique all: 2120 / Rsym value: 0.4 / % possible all: 62.61 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: pdb entry 1Y13 解像度: 2.2→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.936 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.911 / SU B: 6.533 / SU ML: 0.136 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.267 / ESU R Free: 0.211 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 35.155 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→50 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.2→2.319 Å / Total num. of bins used: 10
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: -3.429 Å / Origin y: -19.237 Å / Origin z: 0.227 Å
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