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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1z9u | ||||||
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タイトル | Structural Genomics, The crystal structure of the acetyl transferase, modifies N-terminal serine of 50S ribosomal subunit protein L7/L12 from Salmonella typhimurium | ||||||
要素 | acetyl transferase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / acetyl transferase / L7/L12 / Salmonella typhimurium / Structural Genomics / PSI / Protein Structure Initiative / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 peptide-alanine-alpha-N-acetyltransferase activity / peptide-serine-alpha-N-acetyltransferase activity / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Salmonella typhimurium (サルモネラ菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Zhang, R. / Zhou, M. / Moy, S. / Collart, F. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG) | ||||||
引用 | ジャーナル: TO BE PUBLISHED タイトル: The crystal structure of the acetyl transferase, modifies N-terminal serine of 50S ribosomal subunit protein L7/L12 from Salmonella typhimurium 著者: Zhang, R. / Zhou, M. / Moy, S. / Collart, F. / Joachimiak, A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1z9u.cif.gz | 87.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1z9u.ent.gz | 67.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1z9u.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1z9u_validation.pdf.gz | 451.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1z9u_full_validation.pdf.gz | 461.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1z9u_validation.xml.gz | 18.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1z9u_validation.cif.gz | 26.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/z9/1z9u ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/z9/1z9u | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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詳細 | This protein existed as dimer. MolA and MolB represent the dimer in the assymetric unit. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 20630.496 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Salmonella typhimurium (サルモネラ菌) 株: LT2 / 遺伝子: GI:16764955 / プラスミド: PDM68 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 参照: UniProt: Q8ZPC0, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの #2: 化合物 | ChemComp-SO4 / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.186 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.58 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 詳細: 2.0M Ammonium sulphate, 0.1M HEPES, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9795, 0.9797, 0.94656 | ||||||||||||
検出器 | タイプ: SBC-2 / 検出器: CCD / 日付: 2004年2月5日 / 詳細: mirrors | ||||||||||||
放射 | モノクロメーター: Si 111 channel / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 2.2→50 Å / Num. all: 26396 / Num. obs: 26286 / % possible obs: 99.58 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 9.1 % / Biso Wilson estimate: 48.87 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.081 / Net I/σ(I): 32.55 | ||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.28 Å / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.7 / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. unique all: 2544 / % possible all: 97.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.2→29.5 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / SU B: 10.067 / SU ML: 0.142 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.23 / ESU R Free: 0.198 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 48.87 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→29.5 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.201→2.258 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: -15.845 Å / Origin y: 49.729 Å / Origin z: 6.516 Å
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精密化 TLSグループ |
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