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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1yiz | ||||||
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タイトル | Aedes aegypti kynurenine aminotrasferase | ||||||
要素 | kynurenine aminotransferase; glutamine transaminase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / kynurenine / kynurenic acid / kynurenine aminotransferase / Aedes / mosquito / PLP-enzyme / pyridoxal phosphate / PLP | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 L-kynurenine catabolic process / kynurenine-glyoxylate transaminase / kynurenine-glyoxylate transaminase activity / kynurenine-oxoglutarate transaminase / kynurenine-oxoglutarate transaminase activity / 転移酵素; 含窒素の基を移すもの; H2N-アミノ基を移すもの / biosynthetic process / pyridoxal phosphate binding / mitochondrion 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Aedes aegypti (ネッタイシマカ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å | ||||||
データ登録者 | Han, Q. / Gao, Y.G. / Robinson, H. / Ding, H. / Wilson, S. / Li, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: FEBS J. / 年: 2005 タイトル: Crystal structures of Aedes aegypti kynurenine aminotransferase. 著者: Han, Q. / Gao, Y.G. / Robinson, H. / Ding, H. / Wilson, S. / Li, J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1yiz.cif.gz | 185.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1yiz.ent.gz | 145.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1yiz.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1yiz_validation.pdf.gz | 439.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1yiz_full_validation.pdf.gz | 496.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1yiz_validation.xml.gz | 42.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1yiz_validation.cif.gz | 59.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yi/1yiz ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yi/1yiz | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 48564.254 Da / 分子数: 2 / 断片: kynurenine aminotransferase (Residues 49-477) / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Aedes aegypti (ネッタイシマカ) 遺伝子: KAT / プラスミド: PBLUE BAC4.5-BAC-N-BLUE 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 株 (発現宿主): SF9 参照: UniProt: Q95VY4, UniProt: Q17CS8*PLUS, kynurenine-oxoglutarate transaminase, glutamine-phenylpyruvate transaminase #2: 化合物 | ChemComp-BR / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: PEG 1000, TRIS.HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 123 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X12C / 波長: 1.1 Å |
検出器 | タイプ: SIEMENS FOUR-CIRCLE / 検出器: DIFFRACTOMETER / 日付: 2004年8月7日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.55→10 Å / Num. all: 128458 / Num. obs: 128458 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.057 |
反射 シェル | 解像度: 1.55→1.61 Å / % possible all: 99.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: kat pmp form 解像度: 1.55→10 Å / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 4 / σ(I): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: Used weighted full matrix least squares procedure
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原子変位パラメータ | Biso mean: 21.07 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.55→10 Å
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拘束条件 |
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