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- PDB-1v3x: Factor Xa in complex with the inhibitor 1-[6-methyl-4,5,6,7-tetra... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1v3x
タイトルFactor Xa in complex with the inhibitor 1-[6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo(5,4-c)pyridin-2-yl] carbonyl-2-carbamoyl-4-(6-chloronaphth-2-ylsulphonyl)piperazine
要素
  • Coagulation factor X, HEAVY CHAIN
  • Coagulation factor X, LIGHT CHAIN
キーワードHYDROLASE / glycoprotein / serine protease / plasma / blood coagulation factor / protein inhibitor complex / calcium-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


coagulation factor Xa / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant / Defective F9 variant does not activate FX / Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / positive regulation of TOR signaling / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / Gamma-carboxylation of protein precursors / Common Pathway of Fibrin Clot Formation / Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins ...coagulation factor Xa / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant / Defective F9 variant does not activate FX / Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / positive regulation of TOR signaling / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / Gamma-carboxylation of protein precursors / Common Pathway of Fibrin Clot Formation / Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / phospholipid binding / Golgi lumen / blood coagulation / positive regulation of cell migration / endoplasmic reticulum lumen / external side of plasma membrane / serine-type endopeptidase activity / calcium ion binding / proteolysis / extracellular space / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Peptidase S1A, coagulation factor VII/IX/X/C/Z / : / Coagulation factor-like, Gla domain superfamily / Laminin / Laminin / Coagulation Factor Xa inhibitory site / EGF-like domain / EGF-type aspartate/asparagine hydroxylation site / EGF-like calcium-binding, conserved site / Calcium-binding EGF-like domain signature. ...Peptidase S1A, coagulation factor VII/IX/X/C/Z / : / Coagulation factor-like, Gla domain superfamily / Laminin / Laminin / Coagulation Factor Xa inhibitory site / EGF-like domain / EGF-type aspartate/asparagine hydroxylation site / EGF-like calcium-binding, conserved site / Calcium-binding EGF-like domain signature. / Aspartic acid and asparagine hydroxylation site. / EGF-like calcium-binding domain / Calcium-binding EGF-like domain / Vitamin K-dependent carboxylation/gamma-carboxyglutamic (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain superfamily / Vitamin K-dependent carboxylation domain. / Gla domain profile. / Domain containing Gla (gamma-carboxyglutamate) residues. / Epidermal growth factor-like domain. / EGF-like domain profile. / EGF-like domain signature 1. / EGF-like domain signature 2. / EGF-like domain / Ribbon / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-D76 / Coagulation factor X
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / RIGID BODY REFINEMENT / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Suzuki, M.
引用
ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2004
タイトル: Synthesis and conformational analysis of a non-amidine factor Xa inhibitor that incorporates 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine as S4 binding element
著者: Haginoya, N. / Kobayashi, S. / Komoriya, S. / Yoshino, T. / Suzuki, M. / Shimada, T. / Watanabe, K. / Hirokawa, Y. / Furugori, T. / Nagahara, T.
#1: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.Usa / 年: 1998
タイトル: Structural basis for chemical inhibition of human blood coagulation factor Xa
著者: Kamata, K. / Kawamoto, H. / Honma, T. / Iwama, T. / Kim, S.H.
#2: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1996
タイトル: X-ray structure of active site-inhibited clotting factor Xa. Implications for drug design and substrate recognition
著者: Brandstetter, H. / Kuhne, A. / Bode, W. / Huber, R. / von der Saal, W. / Wirthensohn, K. / Engh, R.A.
#3: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1993
タイトル: Structure of human des(1-45) factor Xa at 2.2 A resolution
著者: Padmanabhan, K. / Padmanabhan, K.P. / Tulinsky, A. / Park, C.H. / Bode, W. / Huber, R. / Blankenship, D.T. / Cardin, A.D. / Kisiel, W.
履歴
登録2003年11月7日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02004年11月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年10月25日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _chem_comp.name / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.name / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_PDB_ins_code / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_PDB_ins_code / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_ptnr1_PDB_ins_code / _struct_conn.pdbx_ptnr2_PDB_ins_code / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Coagulation factor X, HEAVY CHAIN
B: Coagulation factor X, LIGHT CHAIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,5495
ポリマ－31,9352
非ポリマー6143
水2,900161
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2760 Å2
ΔGint-51 kcal/mol
Surface area12390 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.050, 71.927, 78.799
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Coagulation factor X, HEAVY CHAIN / Factor Xa heavy chain / Activated factor Xa heavy chain


分子量: 26346.000 Da / 分子数: 1 / 断片: Residues 16-243 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00742, coagulation factor Xa
#2: タンパク質 Coagulation factor X, LIGHT CHAIN / Factor Xa light chain


分子量: 5589.234 Da / 分子数: 1 / 断片: Residues 87-138 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: proteolytic cleavage product / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00742, coagulation factor Xa
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#4: 化合物 ChemComp-D76 / (2R)-4-[(6-CHLORO-2-NAPHTHYL)SULFONYL]-1-[(5-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO[1,3]THIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-2-YL)CARBONYL]PIPERAZ INE-2-CARBOXAMIDE / 1-[6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDROTHIAZOLO(5,4-C)PYRIDIN-2-YL] CARBONYL-2-CARBAMOYL-4-(6-CHLORONAPHTH-2-YLSULPHONYL)PIPERAZINE


分子量: 534.051 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H24ClN5O4S2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 161 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.54 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, macro-seeding, soaking / pH: 5
詳細: PEG6000, sodium acetate, Malate imidazole, Calcium chloride, pH 5.00, vapor diffusion, macro-seeding, Soaking, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.542 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年12月3日
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
11.5421
21.54181
反射解像度: 2.2→53.124 Å / Num. all: 15999 / Num. obs: 15999 / % possible obs: 96 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 35.621 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.044 / Rsym value: 0.044 / Net I/σ(I): 13.6
反射 シェル解像度: 2.2→2.27 Å / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.259 / Mean I/σ(I) obs: 2.9 / Num. unique all: 1332 / Rsym value: 0.259 / % possible all: 90.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
REFMAC5.1.24精密化
CCP4(SCALA)データスケーリング
精密化構造決定の手法: RIGID BODY REFINEMENT
開始モデル: 1FAX

1fax


解像度: 2.2→25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.931 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.921 / SU B: 5.151 / SU ML: 0.135 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.271 / ESU R Free: 0.204 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23302 751 4.7 %RANDOM
Rwork0.1917 ---
all0.19374 15207 --
obs0.19374 15207 100 %-
溶媒の処理溶媒モデル: BABINET MODEL PARAMETERS FOR MASK CALCULATION
原子変位パラメータBiso mean: 35.912 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.55 Å20 Å20 Å2
2---2.16 Å20 Å2
3---0.61 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2146 0 37 161 2344
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0212235
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7981.9643036
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9715283
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1170.2332
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.021685
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2140.21026
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1720.2196
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.1150.26
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1630.229
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1860.219
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.5821.51406
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.6042.52243
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.3392829
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.3313793
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.277 Å / Total num. of bins used: 15 /
Rfactor反射数
Rfree0.258 65
Rwork0.176 1370

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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