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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1umn | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Dps-like peroxide resistance protein (Dpr) from Streptococcus suis | ||||||
要素 | DPS-LIKE PEROXIDE RESISTANCE PROTEIN | ||||||
キーワード | PEROXIDE RESISTANCE / IRON-BINDING / FERROXIDASE / DPS-FAMILY / FERRITIN-LIKE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 酸化還元酵素; 金属イオンを酸化する / ferric iron binding / intracellular iron ion homeostasis / oxidoreductase activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | STREPTOCOCCUS SUIS (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Kauko, A. / Haataja, S. / Pulliainen, A. / Finne, J. / Papageorgiou, A.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: J. Mol. Biol. / 年: 2004 タイトル: Crystal structure of Streptococcus suis Dps-like peroxide resistance protein Dpr: implications for iron incorporation. 著者: Kauko, A. / Haataja, S. / Pulliainen, A.T. / Finne, J. / Papageorgiou, A.C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1umn.cif.gz | 401.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1umn.ent.gz | 329.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1umn.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1umn_validation.pdf.gz | 525.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1umn_full_validation.pdf.gz | 549.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1umn_validation.xml.gz | 84 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1umn_validation.cif.gz | 120.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/um/1umn ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/um/1umn | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1qghS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 18641.014 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: N-TERMINUS TRUNCATED FIRST SEVEN RESIDUES REMOVED. / 由来: (組換発現) STREPTOCOCCUS SUIS (バクテリア) / 株: D282 / プラスミド: PET30EK / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9F5J9, UniProt: P0CB53*PLUS #2: 化合物 | ChemComp-CA / #3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-EPE / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 44 % |
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結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.4 詳細: HANGING DROP METHOD 2.0 UL 10 MG/ML PROTEIN + 2.0 UL RESERVOUR SOLUTION 27 % PEG 400, 0.2 M CACL2, 0.1M HEPES-NAOH, PH 7.4 +16C FEW DAYS |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 5.2R / 波長: 1 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2002年2月15日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.95→20 Å / Num. obs: 146502 / % possible obs: 97.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.3 % / Biso Wilson estimate: 15 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.056 / Net I/σ(I): 12 |
反射 シェル | 解像度: 1.95→2.01 Å / 冗長度: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.272 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / % possible all: 91.3 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1QGH 解像度: 1.95→18.08 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Data cutoff high absF: 3678334.77 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 53.3696 Å2 / ksol: 0.377455 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 22.3 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→18.08 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.95→2.07 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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