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- PDB-1tr8: Crystal Structure of archaeal Nascent Polypeptide-associated Comp... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1tr8
タイトルCrystal Structure of archaeal Nascent Polypeptide-associated Complex (aeNAC)
要素conserved protein (MTH177)
キーワードCHAPERONE / Chaperones / Nascent Polypeptide-associated Complex / Ribosome / UBA-domain / Ubiquitin
機能・相同性
機能・相同性情報


nascent polypeptide-associated complex / protein transport / RNA binding
類似検索 - 分子機能
Nascent polypeptide-associated complex (NAC), archaeal / Nascent polypeptide-associated complex domain / Nascent polypeptide-associated complex NAC domain / Nascent polypeptide-associated complex subunit alpha / NAC A/B domain superfamily / NAC domain / NAC A/B domain profile. / NAC / Nascent polypeptide-associated complex subunit alpha-like, UBA domain / HYPK UBA domain ...Nascent polypeptide-associated complex (NAC), archaeal / Nascent polypeptide-associated complex domain / Nascent polypeptide-associated complex NAC domain / Nascent polypeptide-associated complex subunit alpha / NAC A/B domain superfamily / NAC domain / NAC A/B domain profile. / NAC / Nascent polypeptide-associated complex subunit alpha-like, UBA domain / HYPK UBA domain / Ubiquitin Ligase Nedd4; Chain: W; / Ubiquitin-associated (UBA) domain / UBA-like superfamily / Single Sheet / Helicase, Ruva Protein; domain 3 / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Nascent polypeptide-associated complex protein
類似検索 - 構成要素
生物種Methanothermobacter marburgensis (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.27 Å
データ登録者Spreter, T. / Pech, M. / Beatrix, B.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2005
タイトル: The crystal structure of archaeal nascent polypeptide-associated complex (NAC) reveals a unique fold and the presence of a UBA domain
著者: Spreter, T. / Pech, M. / Beatrix, B.
履歴
登録2004年6月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02005年2月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32024年11月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: conserved protein (MTH177)
B: conserved protein (MTH177)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,9292
ポリマ-23,9292
非ポリマー00
75742
1
A: conserved protein (MTH177)
B: conserved protein (MTH177)

A: conserved protein (MTH177)
B: conserved protein (MTH177)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,8584
ポリマ-47,8584
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_667-y+1,-x+1,-z+5/21
単位格子
Length a, b, c (Å)90.89, 90.89, 49.476
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Refine code: 2

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11LYSLYSGLUGLUAA27 - 7012 - 55
21LYSLYSGLUGLUBB27 - 7012 - 55
12ILEILEARGARGAA79 - 11564 - 100
22ILEILEARGARGBB79 - 11564 - 100

NCSアンサンブル:
ID
1
2
詳細The biological unit is a homodimer. The two monomers in the asymetric unit belong to two different homodimers. Each biological unit is assembled by the crystal symmetry.

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要素

#1: タンパク質 conserved protein (MTH177) / delta1-18 Archaeal Nascent Polypeptide Associated Complex


分子量: 11964.399 Da / 分子数: 2 / 断片: N-terminal truncated aeNAC (aminoacids 19-117) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Methanothermobacter marburgensis (古細菌)
遺伝子: MTH177 (amonoacids 19-117) / プラスミド: pET28 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): ER2566 / 参照: UniProt: P0C0K9
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 42 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.67 %
結晶化温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: sodium malonate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K

-
データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9795, 0.9797, 0.9117, 0.99
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2003年10月14日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.97951
20.97971
30.91171
40.991
反射解像度: 2.27→20 Å / Num. all: 9416 / Num. obs: 8963 / % possible obs: 96.4 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 6.2 % / Biso Wilson estimate: 56.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.045 / Rsym value: 0.045 / Net I/σ(I): 8.5
反射 シェル解像度: 2.27→2.39 Å / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 0.168 / Mean I/σ(I) obs: 4 / Rsym value: 0.168 / % possible all: 96.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.9999精密化
MOSFLMデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
PHENIX(HYSS)位相決定
SHARP位相決定
RESOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.27→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.923 / SU B: 12.873 / SU ML: 0.171 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 4 / ESU R: 0.323 / ESU R Free: 0.231 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24043 453 4.8 %RANDOM
Rwork0.1937 ---
all0.196 9416 --
obs0.19587 8963 94.35 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 57.007 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.81 Å20 Å20 Å2
2--1.81 Å20 Å2
3----3.63 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.27→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1452 0 0 42 1494
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0221458
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021408
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3341.9881946
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.67633288
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6965182
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.85625.42970
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.18615316
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.9911514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.2224
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.021586
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.02252
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2210.2208
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.220.21235
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0890.2935
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1910.247
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0380.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.3730.220
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2970.2101
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1750.27
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.4891.51113
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.251.5380
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.59321466
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.9033578
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.4614.5480
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1260tight positional0.080.05
2218tight positional0.070.05
1460medium positional0.820.5
2317medium positional0.710.5
1260tight thermal0.190.5
2218tight thermal0.210.5
1460medium thermal0.712
2317medium thermal0.922
LS精密化 シェル解像度: 2.272→2.331 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.265 48
Rwork0.217 554
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.18351.46195.31173.14052.35579.3886-0.07350.3274-0.1666-0.28610.1562-0.20940.11030.2483-0.0827-0.1399-0.02830.0243-0.09050.0299-0.119484.13624.06460.296
24.3505-1.6234-1.62055.35681.221511.57580.06160.0290.1151-0.1056-0.1110.0642-0.39040.02730.0493-0.1233-0.0431-0.0254-0.13770.0391-0.099964.37912.22661.461
325.2038-13.7691-13.752515.12568.126315.54610.0373-0.60230.89570.3579-0.06040.2711-0.4014-0.11060.02310.09490.0291-0.0515-0.0573-0.060.099780.44836.97871.489
414.802616.4506-9.905618.5753-10.98456.63061.3861-0.8187-1.16124.1545-0.58690.98720.1682-0.6868-0.79920.7561-0.16210.03130.09850.05650.457558.144-0.43871.599
51.06531.40674.47297.335310.278722.2705-0.25360.39380.5426-0.59740.0682-0.0478-0.32760.93630.1854-0.13750.0027-0.0026-0.04660.0334-0.013385.27924.28355.093
64.86762.32520.29722.7614-1.389310.4217-0.56440.654-0.0975-0.12210.18980.3148-0.5331-0.73520.3746-0.0889-0.042-0.0016-0.11540.012-0.040564.11313.11256.038
79.147-5.0491-0.022311.4523-2.56047.4897-0.12130.13960.06680.2363-0.22920.35030.20880.26540.3505-0.2465-0.0561-0.0317-0.08180.0079-0.088359.89516.82734.871
810.1194-0.07383.43052.2957-1.129221.4211-0.1584-0.34630.08010.3138-0.4563-0.23970.84350.83740.6147-0.1552-0.03030.0524-0.06650.0860.008790.11820.75333.43
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA26 - 5311 - 38
2X-RAY DIFFRACTION2BB26 - 5311 - 38
3X-RAY DIFFRACTION3AA54 - 6139 - 46
4X-RAY DIFFRACTION4BB54 - 6139 - 46
5X-RAY DIFFRACTION5AA62 - 7247 - 57
6X-RAY DIFFRACTION6BB62 - 7247 - 57
7X-RAY DIFFRACTION7AA80 - 11565 - 100
8X-RAY DIFFRACTION8BB80 - 11565 - 100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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