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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1tlc | ||||||
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タイトル | THYMIDYLATE SYNTHASE COMPLEXED WITH DGMP AND FOLATE ANALOG 1843U89 | ||||||
要素 | THYMIDYLATE SYNTHASE | ||||||
キーワード | METHYLTRANSFERASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 thymidylate synthase / thymidylate synthase activity / dTMP biosynthetic process / dTTP biosynthetic process / response to radiation / regulation of translation / methylation / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / RNA binding ...thymidylate synthase / thymidylate synthase activity / dTMP biosynthetic process / dTTP biosynthetic process / response to radiation / regulation of translation / methylation / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / RNA binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Weichsel, A. / Montfort, W.R. / Ciesla, J. / Maley, F. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1995 タイトル: Promotion of purine nucleotide binding to thymidylate synthase by a potent folate analogue inhibitor, 1843U89. 著者: Weichsel, A. / Montfort, W.R. / Ciesla, J. / Maley, F. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1990 タイトル: Structure, Multiple Site Binding, and Segmental Accommodation in Thymidylate Synthase on Binding Dump: And an Anti-Folate 著者: Montfort, W.R. / Perry, K.M. / Fauman, E.B. / Finer-Moore, J.S. / Maley, G.F. / Hardy, L. / Maley, F. / Stroud, R.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1tlc.cif.gz | 120.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1tlc.ent.gz | 98.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1tlc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1tlc_validation.pdf.gz | 615.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1tlc_full_validation.pdf.gz | 668.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1tlc_validation.xml.gz | 20.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1tlc_validation.cif.gz | 28 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tl/1tlc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tl/1tlc | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 30543.662 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P00470, UniProt: P0A884*PLUS, thymidylate synthase #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.52 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS pH: 8 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射光源 | 波長: 1.5418 Å |
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検出器 | タイプ: ENRAF-NONIUS FAST / 検出器: DIFFRACTOMETER / 日付: 1993年3月12日 |
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | Num. obs: 34323 / % possible obs: 94 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.086 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.1 Å / Num. measured all: 120983 / Rmerge(I) obs: 0.086 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.1→15 Å / σ(F): 0 /
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原子変位パラメータ | Biso mean: 23 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→15 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |