登録情報 データベース : PDB / ID : 1t0o 構造の表示 ダウンロードとリンクタイトル The structure of alpha-galactosidase from Trichoderma reesei complexed with beta-D-galactose 要素alpha-galactosidase 詳細 キーワード HYDROLASE / (beta/alpha)8 barrel / two domains / glycoprotein / complex / beta-D-galactose機能・相同性 機能・相同性情報分子機能 ドメイン・相同性 構成要素
alpha-galactosidase / alpha-galactosidase activity / carbohydrate metabolic process / extracellular region 類似検索 - 分子機能 Alpha galactosidase, C-terminal beta sandwich domain / Alpha galactosidase C-terminal beta sandwich domain / Alpha galactosidase A / Glycoside hydrolase, family 27 / Glycoside hydrolase family 27/36, conserved site / Alpha-galactosidase signature. / Golgi alpha-mannosidase II / Glycosyl hydrolase, all-beta / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel ... Alpha galactosidase, C-terminal beta sandwich domain / Alpha galactosidase C-terminal beta sandwich domain / Alpha galactosidase A / Glycoside hydrolase, family 27 / Glycoside hydrolase family 27/36, conserved site / Alpha-galactosidase signature. / Golgi alpha-mannosidase II / Glycosyl hydrolase, all-beta / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta 類似検索 - ドメイン・相同性 beta-D-galactopyranose / : / Alpha-galactosidase 類似検索 - 構成要素生物種 Hypocrea jecorina (菌類)手法 X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度 : 1.96 Å 詳細データ登録者 Golubev, A.M. / Nagem, R.A.P. / Brandao Neto, J.R. / Neustroev, K.N. / Eneyskaya, E.V. / Kulminskaya, A.A. / Shabalin, K.A. / Savel'ev, A.N. / Polikarpov, I. 引用 残り1件を表示 表示を減らす履歴 登録 2004年4月12日 登録サイト : RCSB / 処理サイト : RCSB改定 1.0 2004年10月12日 Provider : repository / タイプ : Initial release改定 1.1 2008年4月30日 Group : Version format compliance改定 1.2 2011年7月13日 Group : Non-polymer description / Version format compliance改定 2.0 2020年7月29日 Group : Advisory / Atomic model ... Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary カテゴリ : atom_site / chem_comp ... atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_validate_close_contact / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen Item : _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ... _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_entity_id / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules / _entity.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_2 / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id 解説 : Carbohydrate remediation / Provider : repository / タイプ : Remediation改定 2.1 2023年8月23日 Group : Data collection / Database references ... Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary カテゴリ : chem_comp / chem_comp_atom ... chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model Item : _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession改定 2.2 2024年10月16日 Group : Structure summaryカテゴリ : pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
すべて表示 表示を減らす Remark 999 SEQUENCE Leu37, Pro70, Ala72, Ala88, Asn148, Phe151, Lys153, Thr161, Asp165, Thr167, Gly185, ... SEQUENCE Leu37, Pro70, Ala72, Ala88, Asn148, Phe151, Lys153, Thr161, Asp165, Thr167, Gly185, His196, Met202, Gln207, Ser216, Asp225, Asn230, Arg236, Leu238, Leu240, Leu245, Asp249, Met258, Asn297, Asn300, Ile327, Val335, Tyr337, Phe341, Val355, Ile360, Ala362, Thr363, Asn369, His378, Ser386, Asp389, Ala398, Gln415, Arg416 differ from the sequence database. These residues were used on the basis of the electron density map. The difference may be due to the use of different strains of Trichoderma reesei for sequencing and for the X-ray structure.