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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1smd | |||||||||
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タイトル | HUMAN SALIVARY AMYLASE | |||||||||
要素 | AMYLASE | |||||||||
キーワード | HYDROLASE (O-GLYCOSYL) / HYDROLASE / O-GLYCOSYL / CARBOHYDRATE METABOLISM | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Digestion of dietary carbohydrate / oligosaccharide metabolic process / alpha-amylase / alpha-amylase activity / chloride ion binding / carbohydrate metabolic process / calcium ion binding / extracellular space / extracellular exosome 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 1.6 Å | |||||||||
データ登録者 | Ramasubbu, N. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1996 タイトル: Structure of human salivary alpha-amylase at 1.6 A resolution: implications for its role in the oral cavity. 著者: Ramasubbu, N. / Paloth, V. / Luo, Y. / Brayer, G.D. / Levine, M.J. #1: ジャーナル: Proteins / 年: 1991 タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Diffraction Analysis of Human Salivary Alpha-Amylase 著者: Ramasubbu, N. / Bhandary, K.K. / Scannapieco, F.A. / Levine, M.J. #2: ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / 年: 1990 タイトル: Structural Relationship between the Enzymatic and Streptococcal Binding Sites of Human Salivary Alpha-Amylase 著者: Scannapieco, F.A. / Bhandary, K. / Ramasubbu, N. / Levine, M.J. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1smd.cif.gz | 112.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1smd.ent.gz | 86.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1smd.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1smd_validation.pdf.gz | 416 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1smd_full_validation.pdf.gz | 423.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1smd_validation.xml.gz | 24.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1smd_validation.cif.gz | 32.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sm/1smd ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sm/1smd | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ |
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-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 55955.258 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: HUMAN SALIVARY AMYLASE / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / Secretion: PAROTID SALIVA 参照: UniProt: P04745, UniProt: P0DTE8*PLUS, alpha-amylase |
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#2: 化合物 | ChemComp-CA / |
#3: 化合物 | ChemComp-CL / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
構成要素の詳細 | THIS ENTRY HAS A BLOCKED AMINO TERMINUS REFERRED TO AS PCA - PYRROLIDONE CARBOXYLIC ACID (ALSO ...THIS ENTRY HAS A BLOCKED AMINO TERMINUS REFERRED TO AS PCA - PYRROLIDON |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.74 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS pH: 9 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法詳細: Ramasubbu, N., (1991) Proteins: Struct.,Funct., Genet., 11, 230. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 1.6 Å / 最低解像度: 30 Å / % possible obs: 93.4 % / Rmerge(I) obs: 0.076 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.6 Å / 最低解像度: 2 Å / % possible obs: 88.1 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 1.6→6 Å /
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.6→6 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: PROLSQ / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.184 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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