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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1sj7 | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Talin Rod 482-655 | ||||||
要素 | Talin 1 | ||||||
キーワード | STRUCTURAL PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / Integrin signaling / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / Smooth Muscle Contraction / MAP2K and MAPK activation / LIM domain binding / Platelet degranulation / cortical microtubule organization / vinculin binding ...GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / Integrin signaling / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / Smooth Muscle Contraction / MAP2K and MAPK activation / LIM domain binding / Platelet degranulation / cortical microtubule organization / vinculin binding / integrin activation / cell-substrate junction assembly / cortical actin cytoskeleton organization / phosphatidylserine binding / ruffle / phosphatidylinositol binding / integrin-mediated signaling pathway / adherens junction / structural constituent of cytoskeleton / cell-cell adhesion / ruffle membrane / actin filament binding / integrin binding / cytoskeleton / focal adhesion / cell surface / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Papagrigoriou, E. / Gingras, A.R. / Barsukov, I.L. / Critchley, D.R. / Emsley, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: EMBO J. / 年: 2004 タイトル: Activation of a vinculin-binding site in the talin rod involves rearrangement of a five-helix bundle 著者: Papagrigoriou, E. / Gingras, A.R. / Barsukov, I.L. / Bate, N. / Fillingham, I.J. / Patel, B. / Frank, R. / Ziegler, W.H. / Roberts, G.C. / Critchley, D.R. / Emsley, J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1sj7.cif.gz | 102.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1sj7.ent.gz | 80 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1sj7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1sj7_validation.pdf.gz | 417.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1sj7_full_validation.pdf.gz | 448.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1sj7_validation.xml.gz | 15.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1sj7_validation.cif.gz | 23 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sj/1sj7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sj/1sj7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17956.994 Da / 分子数: 3 / 断片: Residues 482-655 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: TLN1, TLN / プラスミド: pET15b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P26039 #2: 化合物 | ChemComp-PT / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 3 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.44 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6 詳細: 30% PEG 2000 MME, 0.1M Ammonium Acetate, 0.2M Ammonium Sulfate, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.9793 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD |
放射 | モノクロメーター: 0.9 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9793 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→30 Å / Num. all: 21554 / Num. obs: 21513 / % possible obs: 99.8 % / Rmerge(I) obs: 0.059 / Net I/σ(I): 28.05 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.59 Å / Rmerge(I) obs: 0.312 / Mean I/σ(I) obs: 3.576 / Num. unique all: 2120 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.5→28.163 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.928 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.912 / SU B: 10.699 / SU ML: 0.24 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.514 / ESU R Free: 0.313 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 38.414 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→28.163 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.564 Å / Total num. of bins used: 20 /
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