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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1s09 | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of the Y144F Mutant of 7,8-Diaminopelargonic Acid Synthase | ||||||
要素 | Adenosylmethionine-8-amino-7-oxononanoate aminotransferase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / Aminotransferase / Fold type I / subclass II / homodimer | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 adenosylmethionine-8-amino-7-oxononanoate transaminase / adenosylmethionine-8-amino-7-oxononanoate transaminase activity / biotin biosynthetic process / pyridoxal phosphate binding / protein homodimerization activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.83 Å | ||||||
データ登録者 | Sandmark, J. / Eliot, A.C. / Famm, K. / Schneider, G. / Kirsch, J.F. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2004 タイトル: Conserved and nonconserved residues in the substrate binding site of 7,8-diaminopelargonic acid synthase from Escherichia coli are essential for catalysis. 著者: Sandmark, J. / Eliot, A.C. / Famm, K. / Schneider, G. / Kirsch, J.F. | ||||||
履歴 |
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Remark 999 | The crystallised protein differs from the Swissprot sequence at residue 14. In the Swissprot ... The crystallised protein differs from the Swissprot sequence at residue 14. In the Swissprot sequence number 14 is a tryptophan while in this structure it is a leucin. This is confirmed by DNA sequencing and was also reported for the original wild-type structure (1qj5). |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1s09.cif.gz | 191.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1s09.ent.gz | 149.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1s09.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1s09_validation.pdf.gz | 443.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1s09_full_validation.pdf.gz | 458.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1s09_validation.xml.gz | 39.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1s09_validation.cif.gz | 57.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/s0/1s09 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/s0/1s09 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 47522.508 Da / 分子数: 2 / 変異: Y144F / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: BIOA, B0774 / プラスミド: pT7bioA / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: P12995, adenosylmethionine-8-amino-7-oxononanoate transaminase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.74 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: PEG4000, MPD, HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I711 / 波長: 1.13 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2002年9月14日 |
放射 | モノクロメーター: Si(111)monochromator crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.13 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.83→20 Å / Num. all: 68200 / Num. obs: 67655 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 22.1 Å2 / Rsym value: 0.052 / Net I/σ(I): 17.1 |
反射 シェル | 解像度: 1.83→1.93 Å / 冗長度: 3.6 % / Mean I/σ(I) obs: 5.2 / Rsym value: 0.216 / % possible all: 94.8 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 20 Å / Num. obs: 67391 / Num. measured all: 256256 / Rmerge(I) obs: 0.052 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 94.8 % / Rmerge(I) obs: 0.216 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 開始モデル: wild-type dimer 解像度: 1.83→19.96 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.951 / SU B: 4.231 / SU ML: 0.132 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.151 / ESU R Free: 0.127 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 21.937 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.83→19.96 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.83→1.877 Å / Total num. of bins used: 20 /
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ソフトウェア | *PLUS バージョン: 5 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 20 Å / Rfactor Rfree: 0.209 / Rfactor Rwork: 0.186 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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