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万見
- PDB-1ry6: Crystal Structure of Internal Kinesin Motor Domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1ry6
タイトルCrystal Structure of Internal Kinesin Motor Domain
要素INTERNAL KINESIN
キーワードTRANSPORT PROTEIN / KINESIN MOTOR DOMAIN / NUCLEOTIDE-FREE
機能・相同性
機能・相同性情報


kinesin complex / microtubule depolymerization / microtubule motor activity / microtubule-based movement / cytoskeletal motor activity / microtubule binding / microtubule / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Kinesin motor domain / Kinesin / Kinesin-like protein / Kinesin motor domain signature. / Kinesin motor domain, conserved site / Kinesin motor domain / Kinesin motor domain profile. / Kinesin motor, catalytic domain. ATPase. / Kinesin motor domain / Kinesin motor domain superfamily ...Kinesin motor domain / Kinesin / Kinesin-like protein / Kinesin motor domain signature. / Kinesin motor domain, conserved site / Kinesin motor domain / Kinesin motor domain profile. / Kinesin motor, catalytic domain. ATPase. / Kinesin motor domain / Kinesin motor domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Kinesin-13, putative
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Shipley, K. / Hekmat-Nejad, M. / Turner, J. / Moores, C. / Anderson, R. / Milligan, R. / Sakowicz, R. / Fletterick, R.
引用ジャーナル: Embo J. / 年: 2004
タイトル: Structure of a kinesin microtubule depolymerization machine.
著者: Shipley, K. / Hekmat-Nejad, M. / Turner, J. / Moores, C. / Anderson, R. / Milligan, R. / Sakowicz, R. / Fletterick, R.
履歴
登録2003年12月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02004年4月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32022年12月21日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年9月20日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
Remark 350THE NATIVE FORM OF INTERNAL KINESIN IS A DIMER, BUT THE ENGINEERED FRAGMENT USED FOR THE STRUCTURE ...THE NATIVE FORM OF INTERNAL KINESIN IS A DIMER, BUT THE ENGINEERED FRAGMENT USED FOR THE STRUCTURE LACKS THE DIMERIZATION DOMAIN AND IT IS NOT CLEAR WHAT SYMMETRY OPERATION SHOULD BE USED TO CREATE A DIMER.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: INTERNAL KINESIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,8582
ポリマ－40,7621
非ポリマー961
水5,513306
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)105.588, 105.588, 84.771
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 INTERNAL KINESIN


分子量: 40761.844 Da / 分子数: 1 / 断片: ATPASE 'MOTOR' DOMAIN (residues 68-396) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
遺伝子: PFL2165W / プラスミド: PCRT7-CT TOPO / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 STAR (DE3) / 参照: UniProt: Q8I4Y0
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 306 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.8 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: ammonium sulfate, sodium nitrate, sodium acetate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.1272 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年12月21日
放射モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1272 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→25 Å / Num. all: 86218 / Num. obs: 77888 / % possible obs: 90.3 % / Observed criterion σ(I): 60.2 / 冗長度: 3.2 % / Rsym value: 0.048 / Net I/σ(I): 15.52
反射 シェル解像度: 1.62→1.69 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.75 / Rsym value: 0.369 / % possible all: 84.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: KAR3, PDB entry 1F9T

1f9t


解像度: 1.6→24.92 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / SU B: 2.25 / SU ML: 0.069 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.081 / ESU R Free: 0.083 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23128 3326 5 %RANDOM
Rwork0.20545 ---
all0.2067 62677 --
obs0.20676 62677 91.58 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 26.595 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.02 Å2-0.01 Å20 Å2
2---0.02 Å20 Å2
3---0.04 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→24.92 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2518 0 5 306 2829
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0230.0222562
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022360
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8551.9723450
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.96535523
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5925317
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1230.2403
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.022790
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.02484
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2290.2537
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2530.22770
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.090.21472
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2610.2236
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.0820.27
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2520.243
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1570.213
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.4231.51584
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.54622576
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.4793978
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.6754.5874
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.641 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.472 230
Rwork0.447 3888
obs-3888

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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