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万見
- PDB-1rq0: Crystal structure of peptide releasing factor 1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1rq0
タイトルCrystal structure of peptide releasing factor 1
要素Peptide chain release factor 1
キーワードpeptide release factor 1 / crystal / ribosome / Structural Genomics / BSGC structure funded by NIH / Protein Structure Initiative / PSI / Berkeley Structural Genomics Center
機能・相同性
機能・相同性情報


translation release factor activity, codon specific / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Helix Hairpins - #160 / Alpha-Beta Plaits - #1660 / Peptide chain release factor 1 / : / Peptide chain release factor / PCRF domain / PCRF / Peptide chain release factor class I superfamily / Prokaryotic-type class I peptide chain release factors signature. / Double Stranded RNA Binding Domain - #20 ...Helix Hairpins - #160 / Alpha-Beta Plaits - #1660 / Peptide chain release factor 1 / : / Peptide chain release factor / PCRF domain / PCRF / Peptide chain release factor class I superfamily / Prokaryotic-type class I peptide chain release factors signature. / Double Stranded RNA Binding Domain - #20 / Peptide chain release factor class I / RF-1 domain / Helix Hairpins / Double Stranded RNA Binding Domain / Helix non-globular / Special / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Peptide chain release factor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Thermotoga maritima (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.65 Å
データ登録者Shin, D.H. / Brandsen, J. / Jancarik, J. / Yokota, H. / Kim, R. / Kim, S.-H. / Berkeley Structural Genomics Center (BSGC)
引用ジャーナル: J Mol Biol / 年: 2004
タイトル: Structural analyses of peptide release factor 1 from Thermotoga maritima reveal domain flexibility required for its interaction with the ribosome.
著者: Dong Hae Shin / Jeroen Brandsen / Jaru Jancarik / Hisao Yokota / Rosalind Kim / Sung-Hou Kim /
要旨: We have determined the crystal structure of peptide chain release factor 1 (RF1) from Thermotoga maritima (gi 4981173) at 2.65 Angstrom resolution by selenomethionine single-wavelength anomalous ...We have determined the crystal structure of peptide chain release factor 1 (RF1) from Thermotoga maritima (gi 4981173) at 2.65 Angstrom resolution by selenomethionine single-wavelength anomalous dispersion (SAD) techniques. RF1 is a protein that recognizes stop codons and promotes the release of a nascent polypeptide from tRNA on the ribosome. Selenomethionine-labeled RF1 crystallized in space group P2(1) with three monomers per asymmetric unit. It has approximate dimensions of 75 Angstrom x 70 Angstrom x 45 Angstrom and is composed of four domains. The overall fold of each RF1 domain shows almost the same topology with Escherichia coli RF2, except that the RF1 N-terminal domain is shorter and the C-terminal domain is longer than that of RF2. The N-terminal domain of RF1 indicates a rigid-body movement relative to that of RF2 with an angle of approximately 90 degrees. Including these features, RF1 has a tripeptide anticodon PVT motif instead of the SPF motif of RF2, which confers the specificity towards the stop codons. The analyses of three molecules in the asymmetric unit and comparison with RF2 revealed the presence of dynamic movement of domains I and III, which are anchored to the central domain by hinge loops. The crystal structure of RF1 elucidates the intrinsic property of this family of having large domain movements for proper function with the ribosome.
履歴
登録2003年12月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02004年8月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月14日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptide chain release factor 1
B: Peptide chain release factor 1
C: Peptide chain release factor 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)119,1473
ポリマ－119,1473
非ポリマー00
水3,675204
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)51.900, 137.230, 80.930
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 106.00, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Peptide chain release factor 1 / RF-1


分子量: 39715.773 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア)
遺伝子: PRFA, TM1363 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9X183
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 204 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.09 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: PEG 3350, KCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 90 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 0.97933 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年6月12日
放射モノクロメーター: Double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.65→52.7 Å / Num. obs: 30338 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 2.5 % / Biso Wilson estimate: 7.3 Å2 / Net I/σ(I): 12.9
反射 シェル解像度: 2.65→2.7 Å / % possible all: 84.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.65→19.89 Å / Rfactor Rfree error: 0.006 / Data cutoff high absF: 67931.13 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.294 2680 10 %RANDOM
Rwork0.216 ---
all0.224 61466 --
obs0.216 26687 84.8 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 40.2769 Å2 / ksol: 0.330232 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 49.9 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.49 Å20 Å213.16 Å2
2---7.71 Å20 Å2
3---3.22 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.44 Å0.31 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.43 Å0.28 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.65→19.89 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7798 0 0 204 8002
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.009
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.5
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22.8
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.97
LS精密化 シェル解像度: 2.65→2.82 Å / Rfactor Rfree error: 0.019 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.33 308 10.2 %
Rwork0.238 2706 -
obs--57.1 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAM

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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