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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1qnn | ||||||
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タイトル | Cambialistic superoxide dismutase from Porphyromonas gingivalis | ||||||
![]() | SUPEROXIDE DISMUTASE | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Sugio, S. / Hiraoka, B.Y. / Yamakura, F. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal Structure of Cambialistic Superoxide Dismutase from Porphyromonas Gingivalis 著者: Sugio, S. / Hiraoka, B.Y. / Yamakura, F. #1: ジャーナル: Eur.J.Biochem. / 年: 1998 タイトル: Inactivation and Destruction of Conserved Trp159 of Fe-Superoxide Dismutase from Porphyromonas Gingivalis by Hydrogen Peroxide 著者: Yamakura, F. / Rardin, R.L. / Petsko, G.A. / Ringe, D. / Hiraoka, B.Y. / Nakayama, K. / Fujimura, T. / Taka, H. / Murayama, K. #2: ジャーナル: FEBS Lett. / 年: 1990 タイトル: The Primary Structure of Superoxide Dismutase Purified from Anaerobically Maintained Bacteroides Gingivalis 著者: Amano, A. / Shizukuishi, S. / Tsunemitsu, A. / Maekawa, K. / Tsunemitsu, S. #3: ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 1990 タイトル: Characterization of Superoxide Dismutase Purified from Either Anaerobically Maintained or Aerated Bacteroides Gingivalis 著者: Amano, A. / Shizukuishi, S. / Tamagawa, H. / Iwakura, K. / Tsunasawa, S. / Tsunemitsu, S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 167.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 134.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1isaS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 21528.133 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: EACH CHAIN CONTAINS ONE METAL ION (FE3+\:MN3+=3\:1). 由来: (組換発現) ![]() プラスミド: PKD210 / 遺伝子 (発現宿主): SOD / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-FE / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.8 詳細: SOLUTION CONTAINING 6-9MG/ML PROTEIN AND 10MM TRIS/HCL (PH7.8) WERE USED FOR CRYSTALLIZATION. CRYSTALS WERE GROWN FROM HANGING DROPS SUSPENDED OVER A RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 100MM ...詳細: SOLUTION CONTAINING 6-9MG/ML PROTEIN AND 10MM TRIS/HCL (PH7.8) WERE USED FOR CRYSTALLIZATION. CRYSTALS WERE GROWN FROM HANGING DROPS SUSPENDED OVER A RESERVOIR SOLUTION CONTAINING 100MM POTASSIUM PHOSPHATE (PH5.8) AND 26-31% PEG4000 AT 293K WITHIN A FEW WEEKS., pH 5.80 | |||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS pH: 7.8 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法詳細: drop consists of equal volume of protein and reservoir solutions | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU IMAGE PLATE / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年8月29日 / 詳細: YALE MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: NI FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.79→99.4 Å / Num. obs: 64134 / % possible obs: 88.2 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.64 % / Biso Wilson estimate: 22.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.057 / Net I/σ(I): 11.6 |
反射 シェル | 解像度: 1.79→1.86 Å / Rmerge(I) obs: 0.262 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 68.5 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 68.5 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1ISA 解像度: 1.8→50 Å / Rfactor Rfree error: 0.005 / Data cutoff high absF: 1000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 詳細: A RESOLUTION-DEPENDENT WEIGHTS AND BULK SOLVENT CORRECTION WERE APPLIED
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原子変位パラメータ | Biso mean: 31.4 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.8→1.88 Å / Rfactor Rfree error: 0.025 / Total num. of bins used: 8
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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