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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1qi2 | |||||||||
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タイトル | ENDOGLUCANASE CEL5A FROM BACILLUS AGARADHAERENS IN THE TETRAGONAL CRYSTAL FORM IN COMPLEX WITH 2',4'-DINITROPHENYL 2-DEOXY-2-FLUORO-B-D-CELLOTRIOSIDE | |||||||||
![]() | ENDOGLUCANASE B | |||||||||
![]() | HYDROLASE / CELLULOSE DEGRADATION / ENDOGLUCANASE / GLYCOSHYDROLASE FAMILY 5 | |||||||||
機能・相同性 | ![]() cellulase / cellulase activity / cellulose catabolic process / carbohydrate binding / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Varrot, A. / Schulein, M. / Davies, G.J. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Insights into ligand-induced conformational change in Cel5A from Bacillus agaradhaerens revealed by a catalytically active crystal form. 著者: Varrot, A. / Schulein, M. / Davies, G.J. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 85 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 62.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 742 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 742.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 17.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 26.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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3 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34156.180 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTIC CORE DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: AC13 / プラスミド: PMOL995 / 発現宿主: ![]() ![]() | ||||
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#2: 多糖 | beta-D-glucopyranose-(1-4)-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-deoxy-2-fluoro-alpha-D-glucopyranose / 2-deoxy-2-fluoro-beta-cellotriose | ||||
#3: 化合物 | ChemComp-CA / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | THE 26 FIRST RESIDUES ARE CLEAVED IN ORDER TO GET THE MATURE PROTEIN. THE REAL NUMBERING BEGINS AT ...THE 26 FIRST RESIDUES ARE CLEAVED IN ORDER TO GET THE MATURE PROTEIN. THE REAL NUMBERING BEGINS AT RESIDUE 27 WHICH IS 1 IN THIS ENTRY. THE FIRST 3 RESIDUES OF THE CORE ARE TOO DISORDERED | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.1 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7 詳細: PROTEIN (20MGML-1) WAS CRYSTALLISED FROM 28% PEG400 AS PRECIPITANT, 100MM TRIETHANOLAMINE AT PH 7.0 AS BUFFER AND 200 MM CACL2. THE CRYSTALS WERE SOAKED 18H WITH SOME POWDER OF 2-FLUORO- CELLOTRIOSE, pH 7.00 | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 100 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年12月1日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.872 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.75→20 Å / Num. obs: 35426 / % possible obs: 94.4 % / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 17.22 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.049 / Rsym value: 4.9 / Net I/σ(I): 34.7 |
反射 シェル | 解像度: 1.75→1.81 Å / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.328 / Mean I/σ(I) obs: 6.3 / Rsym value: 32.8 / % possible all: 96.3 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 96.3 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: OTHER / 解像度: 1.75→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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原子変位パラメータ | Biso mean: 20.1 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.75→20 Å
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拘束条件 |
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