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- PDB-1pwv: Crystal structure of Anthrax Lethal Factor wild-type protein comp... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1pwv
タイトルCrystal structure of Anthrax Lethal Factor wild-type protein complexed with an optimised peptide substrate.
要素
  • LF20
  • Lethal factor
キーワードHYDROLASE / Anthrax Toxin / Lethal Factor / optimised peptide substrate
機能・相同性
機能・相同性情報


anthrax lethal factor endopeptidase / host cell cytosol / Uptake and function of anthrax toxins / metalloendopeptidase activity / metallopeptidase activity / toxin activity / proteolysis / extracellular region / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Anthrax toxin lethal factor, domain 3, chain A / Anthrax toxin lethal factor, domain 3, chain A / Anthrax toxin lethal factor, central domain / Anthrax toxin lethal factor, middle domain / Anthrax toxin, lethal/endema factor / Anthrax toxin, lethal/endema factor, N-/C-terminal / : / Anthrax toxin lethal factor, N- and C-terminal domain / Anthrax toxin lethal factor (ATLF)-like domain profile. / Toxin ADP-ribosyltransferase; Chain A, domain 1 ...Anthrax toxin lethal factor, domain 3, chain A / Anthrax toxin lethal factor, domain 3, chain A / Anthrax toxin lethal factor, central domain / Anthrax toxin lethal factor, middle domain / Anthrax toxin, lethal/endema factor / Anthrax toxin, lethal/endema factor, N-/C-terminal / : / Anthrax toxin lethal factor, N- and C-terminal domain / Anthrax toxin lethal factor (ATLF)-like domain profile. / Toxin ADP-ribosyltransferase; Chain A, domain 1 / Toxin ADP-ribosyltransferase; Chain A, domain 1 / Collagenase (Catalytic Domain) / Collagenase (Catalytic Domain) / Metallopeptidase, catalytic domain superfamily / Neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding region signature. / Alpha-Beta Complex / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Bacillus anthracis (炭疽菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.85 Å
データ登録者Wong, T.Y. / Schwarzenbacher, R. / Liddington, R.C.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2004
タイトル: The structural basis for substrate and inhibitor selectivity of the anthrax lethal factor.
著者: Turk, B.E. / Wong, T.Y. / Schwarzenbacher, R. / Jarrell, E.T. / Leppla, S.H. / Collier, R.J. / Liddington, R.C. / Cantley, L.C.
履歴
登録2003年7月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02004年2月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年8月16日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lethal factor
B: Lethal factor
C: LF20
D: LF20


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)185,4234
ポリマ－185,4234
非ポリマー00
水00
1
A: Lethal factor
C: LF20


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,7122
ポリマ－92,7122
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1550 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area35600 Å2
手法PISA
2
B: Lethal factor
D: LF20


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,7122
ポリマ－92,7122
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1490 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area35710 Å2
手法PISA
3


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5420 Å2
ΔGint-44 kcal/mol
Surface area68940 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)96.700, 137.400, 98.300
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 98.00, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細Biological unit is a monomer.

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要素

#1: タンパク質 Lethal factor / LF / Anthrax lethal toxin endopeptidase component


分子量: 90356.812 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus anthracis (炭疽菌) / 遺伝子: LEF OR PXO1-107 / プラスミド: pX01 / 発現宿主: Bacillus anthracis (炭疽菌) / 株 (発現宿主): BH441
参照: UniProt: P15917, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; その他のペプチターゼ
#2: タンパク質・ペプチド LF20


分子量: 2354.831 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: This optimised peptide substrate was synthesised.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.5 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: Ammonium sulphate, Tris-HCl, EDTA., pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K
結晶化
*PLUS
温度: 21-29 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
11.7 Mammonium sulfate1reservoir
20.2 MTris-HCl1reservoirpH8.0
32 mMEDTA1reservoir
413 mg/mlprotein1drop

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL1-5 / 波長: 1.07 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2002年1月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.07 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.85→50 Å / Num. all: 55398 / Num. obs: 55398 / % possible obs: 92.2 % / Observed criterion σ(I): 1.3 / Rsym value: 0.105 / Net I/σ(I): 6.7
反射 シェル最高解像度: 2.85 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique all: 55398 / Rsym value: 0.486 / % possible all: 90
反射
*PLUS
Num. measured all: 96701 / Rmerge(I) obs: 0.105
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 90 % / Rmerge(I) obs: 0.486

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解析

ソフトウェア
名称分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS精密化
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ID 1J7N

1j7n


解像度: 2.85→46.06 Å / Rfactor Rfree error: 0.005 / Data cutoff high absF: 155887.1 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.279 2578 5.1 %RANDOM
Rwork0.231 ---
obs0.231 50989 85.8 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 36.0608 Å2 / ksol: 0.349465 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 48.8 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-7.68 Å20 Å21.45 Å2
2---2.64 Å20 Å2
3----5.03 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.47 Å0.38 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.6 Å0.54 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.85→46.06 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12230 0 0 0 12230
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.008
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.4
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d21.4
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d1.07
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.461.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.552
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it1.742
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.842.5
LS精密化 シェル解像度: 2.85→2.95 Å / Rfactor Rfree error: 0.021 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.379 335 4.6 %
Rwork0.351 6958 -
obs--74 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2ION.PARAMION.TOP
精密化
*PLUS
最低解像度: 50 Å / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor Rfree: 0.283
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg21.4
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg1.07

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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