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- PDB-1org: The crystal structure of a pheromone binding protein from the coc... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1org
タイトルThe crystal structure of a pheromone binding protein from the cockroach Leucophaea maderae reveals a new mechanism of pheromone binding
要素pheromone binding protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN / Pheromone binding Protein / APO-FORM / 6 ALPHA HELIX
機能・相同性Pheromone/general odorant binding protein domain / Pheromone/general odorant binding protein / PBP/GOBP family / Pheromone/general odorant binding protein superfamily / odorant binding / Recoverin; domain 1 / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Pheromone binding protein
機能・相同性情報
生物種Leucophaea maderae (ゴキブリ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Lartigue, A. / Gruez, A. / Spinelli, S. / Riviere, S. / Brossut, R. / Tegoni, M. / Cambillau, C.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2003
タイトル: THE CRYSTAL STRUCTURE OF A COCKROACH PHEROMONE-BINDING PROTEIN SUGGESTS A NEW LIGAND BINDING AND RELEASE MECHANISM
著者: Lartigue, A. / Gruez, A. / Spinelli, S. / Riviere, S. / Brossut, R. / Tegoni, M. / Cambillau, C.
履歴
登録2003年3月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02003年8月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32024年11月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: pheromone binding protein
B: pheromone binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,2144
ポリマ－26,0302
非ポリマー1842
水3,369187
1
A: pheromone binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,1072
ポリマ－13,0151
非ポリマー921
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: pheromone binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,1072
ポリマ－13,0151
非ポリマー921
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)43.303, 44.930, 45.562
Angle α, β, γ (deg.)118.13, 93.18, 107.15
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 pheromone binding protein


分子量: 13014.785 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Leucophaea maderae (ゴキブリ) / プラスミド: pET22b+ / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q8MTC1
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 187 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8
詳細: Tris, PEG 2000, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K
結晶化
*PLUS
手法: unknown / 詳細: Sulzenbacher, G., (2002) Acta Cryst., D58, 2109.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM14 / 波長: 0.97887 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2002年7月23日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97887 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→25 Å / Num. all: 29653 / Num. obs: 29653 / % possible obs: 96 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Rmerge(I) obs: 0.045 / Net I/σ(I): 8
反射 シェル解像度: 1.7→1.79 Å / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 0.045 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 94.8
反射
*PLUS
% possible obs: 95.7 % / 冗長度: 6 %
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 94.8 % / Rmerge(I) obs: 0.274

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
DENZOデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.7→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.951 / SU B: 2.027 / SU ML: 0.067 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2.4 / ESU R: 0.106 / ESU R Free: 0.104 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21366 2971 10 %RANDOM
Rwork0.18073 ---
all0.184 29000 --
obs0.18404 26680 95.77 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 24.378 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.79 Å2-0.56 Å2-1.57 Å2
2--0.38 Å20.12 Å2
3---0.02 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1803 0 12 187 2002
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0221842
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4271.9762491
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.7755234
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0840.2280
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.021392
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2190.2935
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1590.2113
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1880.240
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2130.29
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7211.51175
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.27721890
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.3373667
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.5494.5601
LS精密化 シェル解像度: 1.7→1.744 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.255 215
Rwork0.223 1957
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.92650.11850.27241.7265-0.2891.61250.0537-0.0689-0.08530.1156-0.0644-0.10530.0541-0.02750.01070.052-0.00990.01140.0495-0.01360.0314-14.37810.844-10.409
21.63760.38870.51752.2792-0.01091.7519-0.0420.10050.0573-0.06130.04830.03880.03990.035-0.00630.01740.01330.0230.0540.00150.03634.69-10.6688.694
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA1 - 1181 - 118
2X-RAY DIFFRACTION2BB1 - 1181 - 118
精密化
*PLUS
最高解像度: 1.7 Å / 最低解像度: 20 Å / Rfactor Rfree: 0.181 / Rfactor Rwork: 0.214
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_d0.016
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_deg1.43
LS精密化 シェル
*PLUS
最高解像度: 1.7 Å / 最低解像度: 1.74 Å

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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