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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1obs | ||||||
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タイトル | STRUCTURE OF RICIN A CHAIN MUTANT | ||||||
要素 | RICIN A CHAIN | ||||||
キーワード | GLYCOSIDASE / HYDROLASE / TOXIN / DUPLICATION / GLYCOPROTEIN / LECTIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 rRNA N-glycosylase / rRNA N-glycosylase activity / AMP binding / defense response / toxin activity / carbohydrate binding / killing of cells of another organism / negative regulation of translation 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Ricinus communis (トウゴマ) | ||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Day, P.J. / Ernst, S.R. / Frankel, A.E. / Monzingo, A.F. / Pascal, J.M. / Svinth, M. / Robertus, J.D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 1996 タイトル: Structure and activity of an active site substitution of ricin A chain. 著者: Day, P.J. / Ernst, S.R. / Frankel, A.E. / Monzingo, A.F. / Pascal, J.M. / Molina-Svinth, M.C. / Robertus, J.D. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1994 タイトル: X-Ray Structure of Recombinant Ricin A-Chain at 1.8 A Resolution 著者: Weston, S.A. / Tucker, A.D. / Thatcher, D.R. / Derbyshire, D.J. / Pauptit, R.A. #2: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1993 タイトル: Structure of Recombinant Ricin a Chain at 2.3 A 著者: Mlsna, D. / Monzingo, A.F. / Katzin, B.J. / Ernst, S. / Robertus, J.D. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1obs.cif.gz | 57.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1obs.ent.gz | 41 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1obs.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1obs_validation.pdf.gz | 408.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1obs_full_validation.pdf.gz | 411.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1obs_validation.xml.gz | 10.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1obs_validation.cif.gz | 14.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ob/1obs ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ob/1obs | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 29917.711 Da / 分子数: 1 / 変異: R180H / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Ricinus communis (トウゴマ) / プラスミド: PUTA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): JM101 / 参照: UniProt: P02879, rRNA N-glycosylase |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.93 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / pH: 6.5 / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射光源 | 波長: 1.5418 |
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検出器 | タイプ: XUONG-HAMLIN MULTIWIRE / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1995年3月6日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→50 Å / Num. obs: 18873 / % possible obs: 90.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 20 % / Rmerge(I) obs: 0.076 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 379920 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.2→10 Å / σ(F): 2 詳細: SET OF IDEAL BOND LENGTHS AND ANGLES USED DURING REFINEMENT: RAMACHANDRAN ET AL. (1974), BIOCHIM. BIOPHYS. ACTA 359, 298. FINAL RMS COORD. SHIFT 0.49 ANGSTROMS
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→10 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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