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- PDB-1oa1: REDUCED HYBRID CLUSTER PROTEIN (HCP) FROM DESULFOVIBRIO VULGARIS ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1oa1
タイトルREDUCED HYBRID CLUSTER PROTEIN (HCP) FROM DESULFOVIBRIO VULGARIS HILDENBOROUGH STRUCTURE AT 1.55A RESOLUTION USING SYNCHROTRON RADIATION.
要素HYDROXYLAMINE REDUCTASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / REDUCED FORMS
機能・相同性
機能・相同性情報


hydroxylamine reductase / hydroxylamine reductase activity / peroxidase activity / response to hydrogen peroxide / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 - #20 / Hydroxylamine reductase / Prismane, alpha-bundle / Rossmann fold - #2030 / Hydroxylamine reductase/Ni-containing CO dehydrogenase / Prismane/CO dehydrogenase family / Prismane-like, alpha/beta-sandwich / Prismane-like superfamily / Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 / Up-down Bundle ...Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 - #20 / Hydroxylamine reductase / Prismane, alpha-bundle / Rossmann fold - #2030 / Hydroxylamine reductase/Ni-containing CO dehydrogenase / Prismane/CO dehydrogenase family / Prismane-like, alpha/beta-sandwich / Prismane-like superfamily / Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 / Up-down Bundle / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FE4-S3 CLUSTER / IRON/SULFUR CLUSTER / Hydroxylamine reductase
類似検索 - 構成要素
生物種DESULFOVIBRIO VULGARIS (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å
データ登録者Aragao, D. / Macedo, S. / Mitchell, E.P. / Romao, C.V. / Liu, M.Y. / Frazao, C. / Saraiva, L.M. / Xavier, A.V. / Legall, J. / Van Dongen, W.M.A.M. ...Aragao, D. / Macedo, S. / Mitchell, E.P. / Romao, C.V. / Liu, M.Y. / Frazao, C. / Saraiva, L.M. / Xavier, A.V. / Legall, J. / Van Dongen, W.M.A.M. / Hagen, W.R. / Teixeira, M. / Carrondo, M.A. / Lindley, P.F.
引用ジャーナル: J.Biol.Inorg.Chem. / 年: 2003
タイトル: Reduced Hybrid Cluster Proteins (Hcp) from Desulfovibrio Desulfuricans Atcc 27774 and Desulfovibrio Vulgaris (Hildenborough): X-Ray Structures at High Resolution Using Synchrotron Radiation
著者: Aragao, D. / Macedo, S. / Mitchell, E.P. / Romao, C.V. / Liu, M.Y. / Frazao, C. / Saraiva, L.M. / Xavier, A.V. / Legall, J. / Van Dongen, W.M.A.M. / Hagen, W.R. / Teixeira, M. / Carrondo, M.A. / Lindley, P.F.
履歴
登録2002年12月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02003年4月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年3月27日Group: Derived calculations / Non-polymer description ...Derived calculations / Non-polymer description / Other / Structure summary / Version format compliance
改定 1.22019年3月6日Group: Data collection / Experimental preparation / Other
カテゴリ: exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc / pdbx_database_status
Item: _exptl_crystal_grow.temp / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
改定 1.32023年3月29日Group: Database references / Derived calculations ...Database references / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: audit_author / database_2 ...audit_author / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _database_2.pdbx_DOI ..._audit_author.identifier_ORCID / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年5月1日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HYDROXYLAMINE REDUCTASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,8985
ポリマ－60,0431
非ポリマー8554
水14,754819
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)64.053, 67.464, 134.955
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 HYDROXYLAMINE REDUCTASE / PRISMANE PROTEIN / HYBRID CLUSTER PROTEIN / HCP


分子量: 60042.641 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: CUBANE CLUSTER [4FE-4S] HYBRID CLUSTER [4FE-3S]
由来: (組換発現) DESULFOVIBRIO VULGARIS (バクテリア)
株: HILDENBOROUGH NCIMB8303 / プラスミド: PJSP104 / 発現宿主: DESULFOVIBRIO VULGARIS (バクテリア) / 株 (発現宿主): HILDENBOROUGH NCIMB8303
参照: UniProt: P31101, 酸化還元酵素; 他の含窒素化合物が電子供与する
#2: 化合物 ChemComp-SF4 / IRON/SULFUR CLUSTER


分子量: 351.640 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe4S4
#3: 化合物 ChemComp-SF3 / FE4-S3 CLUSTER


分子量: 319.575 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe4S3
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 819 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細CATALYZES THE REDUCTION OF HYDROXYLAMINE TO FORM AMMONIA AND WATER.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 40 %
結晶化温度: 277 K / pH: 6.5 / 詳細: 25 PEG 4000 0.1M MES PH 6.5, TEMPERATURE 277 KELVIN
結晶化
*PLUS
温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細化学式
125 %PEG40001reservoir
20.1 MMES1reservoirpH6.5
325 mg/mlprotein1drop
420 mMTris-HCl1droppH7.6
50.05 M1dropNaCl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-2 / 波長: 0.933
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2002年5月15日 / 詳細: TOROIDAL MIRROR MIRROR
放射モノクロメーター: DIAMOND (111) CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.55→19.5 Å / Num. obs: 81856 / % possible obs: 95.7 % / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 19.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Net I/σ(I): 13.2
反射 シェル解像度: 1.55→1.59 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.254 / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / % possible all: 93.5
反射
*PLUS
Num. measured all: 262651
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 93.5 %

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解析

ソフトウェア
名称分類
REFMAC精密化
DENZOデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB FROM ANAEROBILLY AS-ISOLATED HCP PROTEIN 1.35A (D.ARAGAO, PRIVATE COMMUNICATION)

解像度: 1.55→19.5 Å / SU B: 1.035 / SU ML: 0.038 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.063 / ESU R Free: 0.063 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.153 4074 5 %RANDOM
Rwork0.131 ---
obs0.132 77786 95.74 %-
原子変位パラメータBiso mean: 15.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.55→19.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4217 0 27 819 5063
精密化
*PLUS
Num. reflection all: 77786 / Num. reflection obs: 73710
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.011
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg1.292
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr0.006
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr0.09
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.199 / Num. reflection Rfree: 295 / Rfactor Rwork: 0.168 / Num. reflection Rwork: 5497

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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