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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1n2z | |||||||||
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タイトル | 2.0 Angstrom structure of BtuF, the vitamin B12 binding protein of E. coli | |||||||||
要素 | Vitamin B12 transport protein btuF | |||||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cobalamin transport complex / cobalamin transport / cobalamin binding / outer membrane-bounded periplasmic space / periplasmic space / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / 多波長異常分散 / 解像度: 2 Å | |||||||||
データ登録者 | Borths, E.L. / Locher, K.P. / Lee, A.T. / Rees, D.C. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2002 タイトル: The structure of Escherichia coli BtuF and binding to its cognate ATP binding cassette transporter 著者: Borths, E.L. / Locher, K.P. / Lee, A.T. / Rees, D.C. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1n2z.cif.gz | 127.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1n2z.ent.gz | 97.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1n2z.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1n2z_validation.pdf.gz | 623.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1n2z_full_validation.pdf.gz | 637 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1n2z_validation.xml.gz | 14.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1n2z_validation.cif.gz | 21.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n2/1n2z ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n2/1n2z | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 27046.812 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: btuf / プラスミド: pET22b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 DE3 / 参照: UniProt: P37028 |
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-非ポリマー , 5種, 408分子
#2: 化合物 | ChemComp-CD / #3: 化合物 | ChemComp-CL / #4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-PG4 / | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.51 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / pH: 4.6 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→20 Å / Num. obs: 46346 / Observed criterion σ(I): -3 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 20 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 10.1 % / Rmerge(I) obs: 0.058 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 100 % / Rmerge(I) obs: 0.182 / Mean I/σ(I) obs: 11.1 |
-解析
精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→20 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS 最低解像度: 20 Å / Rfactor Rfree: 0.21 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |