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万見
- PDB-1mu0: Crystal Structure of the Tricorn Interacting Factor F1 Complex wi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1mu0
タイトルCrystal Structure of the Tricorn Interacting Factor F1 Complex with PCK
要素Proline iminopeptidase
キーワードHYDROLASE / ALPHA-BETA HYDROLASE / CAP DOMAIN / CAGED ACTIVE SITE / PROLYL PEPTIDASE
機能・相同性
機能・相同性情報


prolyl aminopeptidase / aminopeptidase activity / proteolysis
類似検索 - 分子機能
Proline-specific peptidase / Peptidase S33 / Serine aminopeptidase, S33 / alpha/beta hydrolase fold / Alpha/beta hydrolase fold-1 / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
(2R,3S)-3-AMINO-1-CHLORO-4-PHENYL-BUTAN-2-OL / Proline iminopeptidase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermoplasma acidophilum (好酸性)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Goettig, P. / Groll, M. / Kim, J.-S. / Huber, R. / Brandstetter, H.
引用ジャーナル: Embo J. / 年: 2002
タイトル: Structures of the tricorn-interacting aminopeptidase F1 with different ligands explain its catalytic mechanism
著者: Goettig, P. / Groll, M. / Kim, J.-S. / Huber, R. / Brandstetter, H.
履歴
登録2002年9月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02002年11月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月28日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
Remark 600 HETEROGEN THE REACTION OF PHENYLALANYLCHLOROMETHYL KETONE (PCK) WITH SER105 RESULTED IN A ... HETEROGEN THE REACTION OF PHENYLALANYLCHLOROMETHYL KETONE (PCK) WITH SER105 RESULTED IN A COVALENTLY BOUND HETEROMOLECULE (PHK).

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Proline iminopeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,7302
ポリマ－33,5301
非ポリマー2001
水66737
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)57.579, 61.721, 80.435
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細The biological assembly is the monomer in the asymmetric unit

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要素

#1: タンパク質 Proline iminopeptidase / PIP / Prolyl aminopeptidase / PAP / Tricorn protease interacting factor F1


分子量: 33530.090 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Thermoplasma acidophilum (好酸性) / 遺伝子: TA0830 / プラスミド: pRset6c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)RIL / 参照: UniProt: P96084, prolyl aminopeptidase
#2: 化合物 ChemComp-PHK / (2R,3S)-3-AMINO-1-CHLORO-4-PHENYL-BUTAN-2-OL


分子量: 199.677 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H14ClNO
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 37 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.27 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 12% PEG 6000, 100 mM Bis-Tris-HCl, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
120 mg/mlprotein1drop
2100 mMMES1reservoirpH6.0
3100 mMBis-Tris-HCl1reservoirpH6.0
47-12 %PEG60001reservoir
5100 mMHEPES1reservoirpH7.5
620 %PEG80001reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2002年1月10日 / 詳細: Osmic mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→20 Å / Num. all: 12507 / Num. obs: 12507 / % possible obs: 85.7 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 2 / Biso Wilson estimate: 22.1 Å2 / Net I/σ(I): 3.2
反射
*PLUS
最高解像度: 2.4 Å / 最低解像度: 20 Å / Num. obs: 11344

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
CNS精密化
CCP4(SCALA)データスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1MT3

1mt3


解像度: 2.4→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.366 510 -RANDOM
Rwork0.314 ---
all0.366 9958 --
obs0.366 9956 85.3 %-
原子変位パラメータBiso mean: 23.5 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-15.89 Å20 Å20 Å2
2---9.59 Å20 Å2
3----6.3 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2357 0 13 37 2407
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.004
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg0.9
精密化
*PLUS
Num. reflection obs: 9958
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
タイプ: c_angle_deg / Dev ideal: 0.948

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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