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- PDB-1mss: LARGE SCALE STRUCTURAL REARRANGEMENTS OF THE FRONT LOOPS IN MONOM... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1mss
タイトルLARGE SCALE STRUCTURAL REARRANGEMENTS OF THE FRONT LOOPS IN MONOMERISED TRIOSEPHOSPHATE ISOMERASE, AS DEDUCED FROM THE COMPARISON OF THE STRUCTURAL PROPERTIES OF MONOTIM AND ITS POINT MUTATION VARIANT MONOSS
要素TRIOSEPHOSPHATE ISOMERASE
キーワードISOMERASE(INTRAMOLECULAR OXIDOREDUCTASE)
機能・相同性
機能・相同性情報


glycosome / triose-phosphate isomerase / triose-phosphate isomerase activity / glyceraldehyde-3-phosphate biosynthetic process / glycerol catabolic process / glycolytic process / gluconeogenesis / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Triosephosphate isomerase, bacterial/eukaryotic / Triosephosphate isomerase, active site / Triosephosphate isomerase active site. / Triosephosphate isomerase / Triosephosphate isomerase superfamily / Triosephosphate isomerase / Triosephosphate isomerase (TIM) family profile. / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel ...Triosephosphate isomerase, bacterial/eukaryotic / Triosephosphate isomerase, active site / Triosephosphate isomerase active site. / Triosephosphate isomerase / Triosephosphate isomerase superfamily / Triosephosphate isomerase / Triosephosphate isomerase (TIM) family profile. / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Triosephosphate isomerase, glycosomal
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma brucei brucei (トリパノソーマ)
手法X線回折 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Radha Kishan, K.V. / Wierenga, R.K.
引用
ジャーナル: Structure / 年: 1995
タイトル: Three new crystal structures of point mutation variants of monoTIM: conformational flexibility of loop-1, loop-4 and loop-8.
著者: Borchert, T.V. / Kishan, K.V. / Zeelen, J.P. / Schliebs, W. / Thanki, N. / Abagyan, R. / Jaenicke, R. / Wierenga, R.K.
#1: ジャーナル: Structure / 年: 1993
タイトル: The Crystal Structure of an Engineered Monomeric Triose Phosphate Isomerase, Monotim: The Correct Modelling of an Eight-Residue Loop
著者: Borchert, T.V. / Abagyan, R. / Radha Kishan, K.V. / Zeelen, J.P. / Wierenga, R.K.
履歴
登録1994年7月27日処理サイト: BNL
改定 1.01994年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32019年7月17日Group: Data collection / Other / Refinement description / カテゴリ: pdbx_database_status / software
Item: _pdbx_database_status.process_site / _software.classification
改定 1.42019年8月14日Group: Data collection / Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification
改定 1.52021年11月3日Group: Database references / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.62024年2月14日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TRIOSEPHOSPHATE ISOMERASE
B: TRIOSEPHOSPHATE ISOMERASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,0412
ポリマ－52,0412
非ポリマー00
水1,00956
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2090 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area19460 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)46.570, 46.580, 66.650
Angle α, β, γ (deg.)94.47, 69.82, 75.83
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 TRIOSEPHOSPHATE ISOMERASE


分子量: 26020.688 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma brucei brucei (トリパノソーマ)
生物種: Trypanosoma brucei / 株: brucei / 参照: UniProt: P04789, triose-phosphate isomerase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 56 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THERE ARE NO BREAKS IN THE PROTEIN CHAIN FOR EITHER OF THE MOLECULES BUT THERE IS A BREAK IN THE ...THERE ARE NO BREAKS IN THE PROTEIN CHAIN FOR EITHER OF THE MOLECULES BUT THERE IS A BREAK IN THE NUMBERING OF THE CHAINS. THIS IS DUE TO A LOOP DELETION MUTATION. RESIDUES 72 AND 80 ARE CONNECTED BY A PEPTIDE BOND. THERE IS ONE BREAK IN THE SEQUENCE AT 73. RESIDUE NUMBERS 73 - 79 ARE MISSING DUE TO DELETION OF A LOOP FROM THE PARENT MODEL AND CONNECTING THE ENDS 72 - 80 BY MUTATION. PROTEIN DATA BANK ENTRY 1TRI PRESENTS STRUCTURE "MONOTIM"; THIS ENTRY PRESENTS STRUCTURE "MONOSS". THE DIFFERENCES BETWEEN MONOTIM AND MONOSS ARE F45S AND V46S. SEQUENCE ADVISORY NOTICE: DIFFERENCE BETWEEN SWISS-PROT AND PDB SEQUENCE. SWISS-PROT ENTRY NAME: TPIS_TRYBB THE FOLLOWING RESIDUES ARE MISSING FROM THE N-TERMINUS OF CHAIN A AND CHAIN B. SEQUENCE NUMBER IS THAT FROM SWISS-PROT ENTRY. MET 1 SWISS-PROT RESIDUE PDB SEQRES NAME NUMBER NAME CHAIN SEQ/INSERT CODE ARG 203 ALA 203 THE DISCREPANCY IS DUE TO THE CORRECT IDENTIFICATION IN THE DEPOSITOR'S LABORATORY AFTER TPIS_TRYBB HAD BEEN SUBMITTED. (BORCHERT ET AL., EUR. J. BIOCHEM., V211, 703, 1993). THIS ALANINE IS COMPLETELY CONSERVED IN ALL PUBLISHED TIM SEQUENCES.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.54 %
結晶化
*PLUS
pH: 8.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
1100 mMTris-HCl1drop
21 mMdithiothreitol1drop
31 mMEDTA1drop
41 mM1dropNaN3
55 %MPD1drop
610 %PEG80001reservoir

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データ収集

放射散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射
*PLUS
最高解像度: 2.4 Å / Num. obs: 13847 / % possible obs: 71 % / Num. measured all: 22787 / Rmerge(I) obs: 0.044
反射 シェル
*PLUS
最高解像度: 2.4 Å / 最低解像度: 2.6 Å / % possible obs: 20 %

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解析

ソフトウェア
名称分類
X-PLORモデル構築
TNT精密化
X-PLOR精密化
X-PLOR位相決定
精密化解像度: 2.4→24 Å /
Rfactor反射数
Rwork0.198 -
obs0.198 13620
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→24 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3642 0 0 56 3698
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.01
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg0.8
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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