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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1mpg | ||||||
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タイトル | 3-METHYLADENINE DNA GLYCOSYLASE II FROM ESCHERICHIA COLI | ||||||
要素 | 3-METHYLADENINE DNA GLYCOSYLASE II | ||||||
キーワード | HYDROLASE / DNA GLYCOSYLASE / DNA REPAIR / BASE EXCISION / METHYLATION / ALKA | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 alkylated DNA binding / alkylbase DNA N-glycosylase activity / DNA-7-methyladenine glycosylase activity / DNA-3-methylguanine glycosylase activity / DNA-3-methyladenine glycosylase II / DNA-7-methylguanine glycosylase activity / DNA-3-methyladenine glycosylase activity / base-excision repair, AP site formation / DNA alkylation repair / protein-DNA complex ...alkylated DNA binding / alkylbase DNA N-glycosylase activity / DNA-7-methyladenine glycosylase activity / DNA-3-methylguanine glycosylase activity / DNA-3-methyladenine glycosylase II / DNA-7-methylguanine glycosylase activity / DNA-3-methyladenine glycosylase activity / base-excision repair, AP site formation / DNA alkylation repair / protein-DNA complex / base-excision repair / DNA repair / DNA damage response / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 多波長異常分散, 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Labahn, J. / Schaerer, O.D. / Long, A. / Ezaz-Nikpay, K. / Verdine, G.L. / Ellenberger, T.E. | ||||||
引用 | ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 1996 タイトル: Structural basis for the excision repair of alkylation-damaged DNA. 著者: Labahn, J. / Scharer, O.D. / Long, A. / Ezaz-Nikpay, K. / Verdine, G.L. / Ellenberger, T.E. #1: ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 1996 タイトル: Three-Dimensional Structure of a DNA Repair Enzyme, 3-Methyladenine DNA Glycosylase II, from Escherichia Coli 著者: Yamagata, Y. / Kato, M. / Odawara, K. / Tokuno, Y. / Nakashima, Y. / Matsushima, N. / Yasumura, K. / Tomita, K.I. / Ihara, K. / Fujii, Y. / Nakabeppu, Y. / Sekiguchi, M. / Fujii, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1mpg.cif.gz | 123.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1mpg.ent.gz | 97.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1mpg.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1mpg_validation.pdf.gz | 379.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1mpg_full_validation.pdf.gz | 383.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1mpg_validation.xml.gz | 12.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1mpg_validation.cif.gz | 20.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mp/1mpg ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mp/1mpg | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.99861, -0.05267, 0.00164), ベクター: |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 31425.236 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 細胞内の位置: CYTOPLASM / 遺伝子: ALKA / プラスミド: PKEN2ALKA / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 遺伝子 (発現宿主): ALKA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): XA90 / 参照: UniProt: P04395, DNA-3-methyladenine glycosylase II #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.61 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7.5 詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 4% PEG 8000, 50 MM NACL, 10 MM TRIS-CL (PH 7.5), 7.5 MM KPO4 (PH 5.9),0.1 MM EDTA, 1.5 MM DITHIOTHREITOL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: ELLIOTT GX-13 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1995年10月1日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL SI(111) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→30 Å / Num. obs: 45971 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 7.5 % / Rmerge(I) obs: 0.051 / Rsym value: 0.051 / Net I/σ(I): 20 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.86 Å / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.133 / Mean I/σ(I) obs: 12 / Rsym value: 0.133 / % possible all: 99.5 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 318470 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散, 単一同系置換・異常分散 解像度: 1.8→30 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 10000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 詳細: CHAIN A AND CHAIN B WERE REFINED WITHOUT NCS RESTRAINTS.
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原子変位パラメータ |
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Refine analyze | Luzzati d res low obs: 30 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.8→1.88 Å / Rfactor Rfree error: 0.014 / Total num. of bins used: 8
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.851 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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