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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1mj9 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of yeast Esa1(C304S) mutant complexed with Coenzyme A | ||||||
![]() | ESA1 PROTEIN | ||||||
![]() | TRANSFERASE / Esa1 / HAT / Histone acetyltransferase / MYST | ||||||
機能・相同性 | ![]() DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / Sensing of DNA Double Strand Breaks / piccolo histone acetyltransferase complex / peptide 2-hydroxyisobutyryltransferase activity / histone crotonyltransferase activity / positive regulation of triglyceride biosynthetic process / DNA-templated transcription elongation / histone H4 acetyltransferase activity / protein N-acetyltransferase activity / rDNA heterochromatin formation ...DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / Sensing of DNA Double Strand Breaks / piccolo histone acetyltransferase complex / peptide 2-hydroxyisobutyryltransferase activity / histone crotonyltransferase activity / positive regulation of triglyceride biosynthetic process / DNA-templated transcription elongation / histone H4 acetyltransferase activity / protein N-acetyltransferase activity / rDNA heterochromatin formation / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / protein-lysine-acetyltransferase activity / NuA4 histone acetyltransferase complex / histone acetyltransferase activity / Estrogen-dependent gene expression / positive regulation of macroautophagy / histone H4K16 acetyltransferase activity / histone H3K56 acetyltransferase activity / histone H3K23 acetyltransferase activity / histone H2AK5 acetyltransferase activity / histone H2AK9 acetyltransferase activity / histone H2BK5 acetyltransferase activity / histone H2BK12 acetyltransferase activity / histone H3K4 acetyltransferase activity / histone H3K27 acetyltransferase activity / histone H3K36 acetyltransferase activity / histone H3K122 acetyltransferase activity / histone H3K18 acetyltransferase activity / histone H3K9 acetyltransferase activity / histone H3K14 acetyltransferase activity / histone H4K5 acetyltransferase activity / histone H4K8 acetyltransferase activity / histone H4K12 acetyltransferase activity / histone acetyltransferase / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / transcription coregulator activity / nucleosome / regulation of cell cycle / DNA repair / DNA-templated transcription / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / chromatin / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Yan, Y. / Harper, S. / Speicher, D. / Marmorstein, R. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The catalytic mechanism of the ESA1 histone acetyltransferase involves a self-acetylated intermediate. 著者: Yan, Y. / Harper, S. / Speicher, D.W. / Marmorstein, R. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 74.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 55.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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2 | ![]()
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3 | ![]()
| x 6||||||||
単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33356.352 Da / 分子数: 1 / 断片: HISTONE ACETYLTRANSFERASE DOMAIN (Residues 160-445) / 変異: C304S / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: YOR244W / プラスミド: PRSET-A / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-NA / |
#3: 化合物 | ChemComp-COA / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.72 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.94 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: sodium cacodylate, ammonium sulfate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 93 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年3月28日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: silicon and germanium crystals / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→20 Å / Num. all: 17817 / Num. obs: 17817 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 25.6 % / Rmerge(I) obs: 0.083 / Rsym value: 0.083 / Net I/σ(I): 28.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.59 Å / 冗長度: 8.5 % / Rmerge(I) obs: 0.316 / Mean I/σ(I) obs: 7 / Num. unique all: 1743 / Rsym value: 0.316 / % possible all: 99 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 20 Å / Num. obs: 17931 / Num. measured all: 456785 / Rmerge(I) obs: 0.083 |
反射 シェル | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.316 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB Entry 1FY7 解像度: 2.5→20 Å / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.52 Å /
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor Rfree: 0.255 / Rfactor Rwork: 0.232 | ||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.327 / Rfactor Rwork: 0.248 |