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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1m9i | ||||||
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タイトル | Crystal Structure Of Phosphorylation-Mimicking Mutant T356D Of Annexin VI | ||||||
要素 | Annexin VI | ||||||
キーワード | LIPID BINDING PROTEIN / ANNEXIN / CALCIUM-BINDING / MEMBRANE-BINDING / PHOSPHORYLATION / MUTANT T356D | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of sequestering of calcium ion / mitochondrial calcium ion homeostasis / regulation of muscle contraction / calcium-dependent phospholipid binding / vesicle membrane / cholesterol binding / phosphatidylserine binding / ligand-gated monoatomic ion channel activity / Smooth Muscle Contraction / apoptotic signaling pathway ...negative regulation of sequestering of calcium ion / mitochondrial calcium ion homeostasis / regulation of muscle contraction / calcium-dependent phospholipid binding / vesicle membrane / cholesterol binding / phosphatidylserine binding / ligand-gated monoatomic ion channel activity / Smooth Muscle Contraction / apoptotic signaling pathway / sarcolemma / calcium-dependent protein binding / calcium ion transport / melanosome / late endosome membrane / monoatomic ion transmembrane transport / collagen-containing extracellular matrix / lysosomal membrane / focal adhesion / lipid binding / calcium ion binding / GTP binding / perinuclear region of cytoplasm / mitochondrion / extracellular exosome / identical protein binding / membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.65 Å | ||||||
データ登録者 | Freye-Minks, C. / Kretsinger, R.H. / Creutz, C.E. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2003 タイトル: Structural and Dynamic Changes in Human Annexin VI Induced by a Phosphorylation-Mimicking Mutation, T356D 著者: Freye-Minks, C. / Kretsinger, R.H. / Creutz, C.E. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1996 タイトル: The structure of recombinant human annexin VI in crystals and membrane-bound 著者: Benz, J. / Bergner, A. / Hofmann, A. / Demange, P. / Gottig, P. / Liemann, S. / Huber, R. / Voges, D. #2: ジャーナル: BIOCHIM.BIOPHYS.ACTA / 年: 1998 タイトル: Crystal structure of bovine annexin VI in a calcium-bound state 著者: Avila-Sakar, A.J. / Creutz, C.E. / Kretsinger, R.H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1m9i.cif.gz | 145.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1m9i.ent.gz | 114 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1m9i.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1m9i_validation.pdf.gz | 431.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1m9i_full_validation.pdf.gz | 459.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1m9i_validation.xml.gz | 28.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1m9i_validation.cif.gz | 39.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m9/1m9i ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m9/1m9i | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 75849.055 Da / 分子数: 1 / 変異: T356D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ANX6 / プラスミド: YepDB60 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 株 (発現宿主): DB334 / 参照: UniProt: P08133 | ||
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#2: 化合物 | ChemComp-CA / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.51 % | ||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.4 詳細: 0.5M ammonium sulfate, 0.1M imidazole, pH 7.4, Vapor diffusion, temperature 298.0K | ||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X4A / 波長: 0.971 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2001年8月16日 / 詳細: Mirrors |
放射 | モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.971 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→50 Å / Num. obs: 32036 / % possible obs: 97.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.6 % / Biso Wilson estimate: 34.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.089 / Rsym value: 0.089 / Net I/σ(I): 22.8 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.59 Å / Rmerge(I) obs: 0.266 / Rsym value: 0.266 / % possible all: 99.7 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 50 Å |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 99.7 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: human annexin VI 解像度: 2.65→18.21 Å / Rfactor Rfree error: 0.008 / Data cutoff high rms absF: 10000 / Isotropic thermal model: restrained / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 42.8 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.65→18.21 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.65→2.82 Å / Rfactor Rfree error: 0.026 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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