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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1lqd | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF FXA IN COMPLEX WITH 45. | ||||||
要素 | (Blood coagulation factor Xa) x 2 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Protein-inhibitor complex / blood coagulation factor / serine proteinase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 coagulation factor Xa / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant / Defective F9 variant does not activate FX / Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / positive regulation of TOR signaling / Gamma-carboxylation of protein precursors / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / Common Pathway of Fibrin Clot Formation / Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins ...coagulation factor Xa / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant / Defective F9 variant does not activate FX / Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / positive regulation of TOR signaling / Gamma-carboxylation of protein precursors / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / Common Pathway of Fibrin Clot Formation / Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / phospholipid binding / Golgi lumen / blood coagulation / positive regulation of cell migration / endoplasmic reticulum lumen / external side of plasma membrane / serine-type endopeptidase activity / calcium ion binding / proteolysis / extracellular space / extracellular region / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å | ||||||
データ登録者 | Schreuder, H.A. / Loenze, P. / Brachvogel, V. / Liesum, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2002 タイトル: Design and Quantitative Structure-Activity relationship of 3-amidinobenzyl-1H-indole-2-carboxamides as potent, nonchiral, and selective inhibitors of blood coagulation factor Xa 著者: Matter, H. / Defossa, E. / Heinelt, U. / Blohm, P.M. / Schneider, D. / Mueller, A. / Herok, S. / Schreuder, H.A. / Liesum, A. / Brachvogel, V. / Loenze, P. / Walser, A. / Al-Obeidi, F. / Wildgoose, P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1lqd.cif.gz | 80.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1lqd.ent.gz | 57.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1lqd.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1lqd_validation.pdf.gz | 742.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1lqd_full_validation.pdf.gz | 747.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1lqd_validation.xml.gz | 19.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1lqd_validation.cif.gz | 26.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/lq/1lqd ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/lq/1lqd | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 15210.793 Da / 分子数: 1 / 断片: light chain / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00742, coagulation factor Xa |
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#2: タンパク質 | 分子量: 28550.596 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00742, coagulation factor Xa |
#3: 化合物 | ChemComp-CA / |
#4: 化合物 | ChemComp-CMI / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.5 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.7 詳細: PEG600, MES, CaCl2, pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 19 ℃ / PH range low: 7 / PH range high: 5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: ENRAF-NONIUS FR571 / 波長: 1.54128 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年5月4日 / 詳細: Graphite monochromator |
放射 | モノクロメーター: Graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.54128 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→50 Å / Num. all: 9301 / Num. obs: 8383 / % possible obs: 90.1 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.085 / Rsym value: 0.083 / Net I/σ(I): 10.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.8 Å / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.182 / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / Num. unique all: 931 / Rsym value: 0.244 / % possible all: 94.2 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 23354 / Rmerge(I) obs: 0.078 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.7→8 Å / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 27.7 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→8 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.7 Å | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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