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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1l5u | |||||||||
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タイトル | Crystal Structure of Bacillus DNA Polymerase I Fragment product complex with 12 base pairs of duplex DNA following addition of a dTTP, a dATP, and a dCTP residue. | |||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSFERASE/DNA / DNA Polymerase I / DNA Replication / Klenow Fragment / Protein-DNA Complex / TRANSFERASE-DNA COMPLEX | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 5'-3' exonuclease activity / 3'-5' exonuclease activity / DNA-templated DNA replication / double-strand break repair / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Geobacillus stearothermophilus (バクテリア) | |||||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å | |||||||||
データ登録者 | Johnson, S.J. / Taylor, J.S. / Beese, L.S. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2003 タイトル: Processive DNA synthesis observed in a polymerase crystal suggests a mechanism for the prevention of frameshift mutations 著者: Johnson, S.J. / Taylor, J.S. / Beese, L.S. #1: ジャーナル: Nature / 年: 1998 タイトル: Visualizing DNA Replication in a Catalytically Active Bacillus DNA Polymerase Crystal 著者: Kiefer, J.R. / Mao, C. / Braman, J.C. / Beese, L.S. #2: ジャーナル: Structure / 年: 1997 タイトル: Crystal structure of a thermostable Bacillus DNA polymerase I large fragment at 2.1 A resolution 著者: Kiefer, J.R. / Mao, C. / Hansen, C.J. / Basehore, S.L. / Hogrefe, H.H. / Braman, J.C. / Beese, L.S. | |||||||||
履歴 |
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Remark 999 | SEQUENCE The DNA polymerase gene was cloned from an organism that was classified as a thermostable ...SEQUENCE The DNA polymerase gene was cloned from an organism that was classified as a thermostable strain of Bacillus stearothermophilus by ribosomal RNA sequencing. However, this particular gene has much greater homology with the analogous gene from Bacillus caldotenax. The sequence matches residues 297-877 of SwissProt entry, Q04957, whose source is Bacillus caldotenax. There are 6 discrepancies with the Q04957 entry, at residues 456, 505, 512, 550, and 823, as well as a deletion of SwissProt residue number 576. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1l5u.cif.gz | 161 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1l5u.ent.gz | 118.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1l5u.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1l5u_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1l5u_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 1l5u_validation.xml.gz | 28.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1l5u_validation.cif.gz | 42.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/l5/1l5u ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/l5/1l5u | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | Exists as a monomer. One molecule per asymmetric unit. |
-要素
-DNA鎖 , 2種, 2分子 BC
#1: DNA鎖 | 分子量: 3647.393 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: primer strand |
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#2: DNA鎖 | 分子量: 4923.204 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: template strand |
-タンパク質 / 糖 , 2種, 3分子 A
#3: タンパク質 | 分子量: 66172.844 Da / 分子数: 1 Fragment: Bacillus Fragment (analogous to the E. coli Klenow Fragment) 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Geobacillus stearothermophilus (バクテリア) 解説: This protein was isolated from an as yet unnamed novel strain of Bacillus stearothermophilus (see Ref 2). 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P52026, DNA-directed DNA polymerase |
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#4: 多糖 |
-非ポリマー , 3種, 494分子
#5: 化合物 | #6: 化合物 | ChemComp-MG / | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.19 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.8 詳細: Ammonium Sulfate, magnesium chloride, MPD, MES, pH 5.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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結晶化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2002年2月27日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: Ni FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.95→50 Å / Num. all: 63962 / Num. obs: 58703 / % possible obs: 91.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.4 % / Biso Wilson estimate: 16.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.059 / Net I/σ(I): 19 |
反射 シェル | 解像度: 1.95→2.02 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.191 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / Num. unique all: 4810 / % possible all: 76.6 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 50 Å / Num. obs: 61853 / % possible obs: 91.2 % / Num. measured all: 337400 / Rmerge(I) obs: 0.071 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 61.9 % / Rmerge(I) obs: 0.336 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2BDP 解像度: 1.95→33.69 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 2658078.07 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber 詳細: The Bacillus polymerase was co-crystallized with a DNA containing a 9 base pair duplex and a 6 base 5' template overhang. The crystal was subsequently placed into a stabilizing solution ...詳細: The Bacillus polymerase was co-crystallized with a DNA containing a 9 base pair duplex and a 6 base 5' template overhang. The crystal was subsequently placed into a stabilizing solution containing dTTP, dATP, and dCTP. The resulting product complex contained 12 base pairs of duplex DNA and a 3 base 5' template overhang. The last two bases in the overhang are disordered and are not included in the model. A single base 3' overhang on the template strand (chain C) assured that the DNA duplex was not bound backwards by the polymerase during crystallization. Electron density was observed for all protein side chains except lysine 298, which was modelled to the beta carbon. The magnesium at position 920 was assigned due to the low refined b-factor and comparison with a related Klentaq polymerase structure (3KTQ). However, the resolution of the structure prevents a definitive assignment between water and magnesium.
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 41.9704 Å2 / ksol: 0.377895 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 26.8 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→33.69 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.95→2.02 Å / Rfactor Rfree error: 0.02 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS 最低解像度: 50 Å / % reflection Rfree: 5 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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