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万見
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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1kx8
タイトルAntennal Chemosensory Protein A6 from Mamestra brassicae, tetragonal form
要素CHEMOSENSORY PROTEIN A6
キーワードLIPID TRANSPORT / ALL HELIX
機能・相同性Antennal chemosensory protein a6 / Insect odorant-binding protein A10/Ejaculatory bulb-specific protein 3 / Insect odorant-binding protein A10/Ejaculatory bulb-specific protein 3 / Insect odorant-binding protein A10/Ejaculatory bulb-specific protein 3 superfamily / Insect pheromone-binding family, A10/OS-D / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Chemosensory protein
機能・相同性情報
生物種Mamestra brassicae (ヨトウガ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Lartigue, A. / Campanacci, V. / Roussel, A. / Larsson, A.M. / Jones, T.A. / Tegoni, M. / Cambillau, C.
引用
ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2002
タイトル: X-Ray Structure and Ligand Binding Study of a Chemosensory Protein
著者: Lartigue, A. / Campanacci, V. / Roussel, A. / Larsson, A.M. / Jones, T.A. / Tegoni, M. / Cambillau, C.
#1: ジャーナル: Eur.J.Biochem. / 年: 2001
タイトル: Chemosensory Protein from the Moth Mamestra brassicae. Expression and Secondary Structure from 1H and 15N NMR
著者: Campanacci, V. / Mosbah, A. / Bornet, O. / Wechselberger, R. / Jacquin-Joly, E. / Cambillau, C. / Darbon, H. / Tegoni, M.
#2: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2001
タイトル: Recombinant Chemosensory Protein (CSP2) from the moth Mamestra brassicae: Crystallization and Preliminary Crystallographic Study
著者: Campanacci, V. / Spinelli, S. / Lartigue, A. / Lewandowski, C. / Brown, K. / Tegoni, M. / Cambillau, C.
履歴
登録2002年1月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02002年12月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CHEMOSENSORY PROTEIN A6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,0951
ポリマ－13,0951
非ポリマー00
水37821
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)69.406, 69.406, 79.645
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 CHEMOSENSORY PROTEIN A6


分子量: 13094.840 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mamestra brassicae (ヨトウガ) / プラスミド: pET 22b+ / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q9NG96
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 21 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.41 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.4
詳細: PEG4000 30%, Sodium Acetate 0.2M, Tris O.1M, pH 8.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
結晶化
*PLUS
pH: 8
詳細: Campanacci, V., (2001) Acta Crystallogr., Sect.D, 57, 137.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
146 mg/mlprotein1drop
250 mMTris1droppH8.0
336 %PEG5000 MME1reservoir
40.2 Msodium acetate1reservoirpH5.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM14 / 波長: 0.97888, 0.97909, 0.91839
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2001年10月5日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.978881
20.979091
30.918391
反射解像度: 2.8→20 Å / Num. all: 5096 / Num. obs: 5096 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Biso Wilson estimate: 59.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 22
反射 シェル解像度: 2.8→2.9 Å / Rmerge(I) obs: 0.32 / Mean I/σ(I) obs: 4.5 / % possible all: 4.6
反射
*PLUS
最低解像度: 30 Å / % possible obs: 99 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
SCALAデータスケーリング
SOLVE位相決定
CNS0.9精密化
CCP4(SCALA)データスケーリング
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.8→19.25 Å / Rfactor Rfree error: 0.012 / Data cutoff high absF: 900663.34 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.281 529 10.4 %RANDOM
Rwork0.265 ---
all-5096 --
obs-5096 99.1 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 48.0129 Å2 / ksol: 0.326811 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 37.4 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.65 Å20 Å20 Å2
2--1.65 Å20 Å2
3----3.3 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.46 Å0.38 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.4 Å0.41 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→19.25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数809 0 0 21 830
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.008
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d18.7
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.92
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.281.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.092
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it1.912
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.942.5
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.97 Å / Rfactor Rfree error: 0.036 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.328 84 10.1 %
Rwork0.323 749 -
obs--99.9 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAM
X-RAY DIFFRACTION3ION.PARAM
精密化
*PLUS
最高解像度: 2.8 Å / 最低解像度: 20 Å / Rfactor Rfree: 0.265 / Rfactor Rwork: 0.28
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg18.7
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg0.92

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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