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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1krp | ||||||
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タイトル | DNA polymerase I Klenow fragment (E.C.2.7.7.7) mutant/DNA complex | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSFERASE/DNA / COMPLEX (HYDROLASE-DNA) / EXONUCLEASE / PHOSPHOROTHIOATE / TRANSFERASE-DNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 5'-3' exonuclease activity / 3'-5' exonuclease activity / base-excision repair / DNA-templated DNA replication / double-strand break repair / DNA replication / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA repair / DNA binding ...5'-3' exonuclease activity / 3'-5' exonuclease activity / base-excision repair / DNA-templated DNA replication / double-strand break repair / DNA replication / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA repair / DNA binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / RIGID-BODY REFINEMENT / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Brautigam, C.A. / Steitz, T.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1998 タイトル: Structural principles for the inhibition of the 3'-5' exonuclease activity of Escherichia coli DNA polymerase I by phosphorothioates. 著者: Brautigam, C.A. / Steitz, T.A. #1: ジャーナル: Embo J. / 年: 1991 タイトル: Structural Basis for the 3'-5' Exonuclease Activity of Escherichia Coli DNA Polymerase I: A Two Metal Ion Mechanism 著者: Beese, L.S. / Steitz, T.A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1krp.cif.gz | 141.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1krp.ent.gz | 107.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1krp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1krp_validation.pdf.gz | 440.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1krp_full_validation.pdf.gz | 460.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1krp_validation.xml.gz | 28 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1krp_validation.cif.gz | 40.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kr/1krp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kr/1krp | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: DNA鎖 | 分子量: 883.687 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 | ||
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#2: タンパク質 | 分子量: 68193.750 Da / 分子数: 1 / Mutation: V324M / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / プラスミド: PCJ155 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): CJ 376 / キーワード: MUTATION V324M / 参照: UniProt: P00582, DNA-directed DNA polymerase | ||
#3: 化合物 | ChemComp-ZN / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 64 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 5.8 / 詳細: 1.4 M NA CITRATE PH 5.8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS 溶媒含有率: 64 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 18 ℃ / pH: 7 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Brick, P., (1983) J. Mol. Biol., 166, 453. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X12C |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年6月1日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 205300 / % possible obs: 93.5 % / Observed criterion σ(I): 3 / Rsym value: 0.05 / Net I/σ(I): 22.2 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.25 Å / 冗長度: 2.5 % / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / Rsym value: 0.39 / % possible all: 89.5 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.2 Å / 最低解像度: 20 Å / Num. obs: 36367 / % possible obs: 93.5 % / Observed criterion σ(F): 2 / Num. measured all: 205300 / Rmerge(I) obs: 0.05 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.2 Å / 最低解像度: 2.25 Å / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.39 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: RIGID-BODY REFINEMENT 開始モデル: IN-HOUSE HIGH-RESOLUTION STRUCTURE 解像度: 2.2→20 Å / Data cutoff high absF: 100000 / Data cutoff low absF: 0.1 / Isotropic thermal model: ISOTROPIC / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 詳細: ONLY THE THREE 3'-TERMINAL BASES OF THE DNA COULD BE MODELED INTO ELECTRON DENSITY.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 41.6 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.27 Å / Luzzati d res low obs: 20 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.2→2.22 Å / Total num. of bins used: 30
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.8 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.2 Å / 最低解像度: 20 Å / σ(F): 2 / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor obs: 0.19 / Rfactor Rwork: 0.19 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 41.6 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.3164 / Rfactor Rwork: 0.3017 |