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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1kf7 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Atomic Resolution Structure of RNase A at pH 8.0 | ||||||
要素 | pancreatic ribonuclease | ||||||
キーワード | HYDROLASE / RNase A / titration / pH / crystal / soaking | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報pancreatic ribonuclease / ribonuclease A activity / RNA nuclease activity / nucleic acid binding / defense response to Gram-positive bacterium / lyase activity / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.15 Å | ||||||
データ登録者 | Berisio, R. / Sica, F. / Lamzin, V.S. / Wilson, K.S. / Zagari, A. / Mazzarella, L. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2002タイトル: Atomic resolution structures of ribonuclease A at six pH values. 著者: Berisio, R. / Sica, F. / Lamzin, V.S. / Wilson, K.S. / Zagari, A. / Mazzarella, L. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1999タイトル: Protein titration in the crystal state 著者: Berisio, R. / Lamzin, V.S. / Sica, F. / Wilson, K.S. / Zagari, A. / Mazzarella, L. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1kf7.cif.gz | 73.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1kf7.ent.gz | 54.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1kf7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1kf7_validation.pdf.gz | 401.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1kf7_full_validation.pdf.gz | 401.3 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1kf7_validation.xml.gz | 9.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1kf7_validation.cif.gz | 14.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kf/1kf7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kf/1kf7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 13708.326 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
|---|---|
| #2: 水 | ChemComp-HOH / |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.74 % | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: liquid diffusion / pH: 8 詳細: 2-propanol, pH 8.0, LIQUID DIFFUSION, temperature 298.0K | ||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ / 手法: batch method / 詳細: Tilton Jr., R.F., (1992) Biochemistry, 31, 2469. | ||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 298 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X11 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: AREA DETECTOR |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.15→30 Å / Num. all: 41972 / Num. obs: 41972 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.4 % / Biso Wilson estimate: 13.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.035 / Net I/σ(I): 19.7 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.15→1.17 Å / Rmerge(I) obs: 0.035 / Mean I/σ(I) obs: 3.8 / % possible all: 97.8 |
| 反射 | *PLUS |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 7rsa 解像度: 1.15→30 Å / Num. parameters: 11299 / Num. restraintsaints: 13940 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: MOEWS & KRETSINGER, J.MOL.BIOL.91(1973)201-22 | ||||||||||||
| Refine analyze | Num. disordered residues: 23 / Occupancy sum hydrogen: 901 / Occupancy sum non hydrogen: 1139.84 | ||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.15→30 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.15→1.2 Å /
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: SHELXL / バージョン: 96 / 分類: refinement | ||||||||||||
| 精密化 | *PLUS Num. reflection all: 41956 / Rfactor Rwork: 0.106 | ||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||
| 拘束条件 | *PLUS
|
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X線回折
引用























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