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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1jrc | ||||||
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タイトル | The N67A mutant of Lactococcus lactis dihydroorotate dehydrogenase A | ||||||
![]() | dihydroorotate dehydrogenase A | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / Homodimer / alpha-beta barrel / flavoprotein / orotate complex / mutant enzyme | ||||||
機能・相同性 | ![]() dihydroorotate dehydrogenase (fumarate) / dihydroorotate dehydrogenase (fumarate) activity / 'de novo' UMP biosynthetic process / 'de novo' pyrimidine nucleobase biosynthetic process / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Norager, S. / Arent, S. / Bjornberg, O. / Ottosen, M. / Lo Leggio, L. / Jensen, K.F. / Larsen, S. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Lactococcus lactis dihydroorotate dehydrogenase A mutants reveal important facets of the enzymatic function 著者: Norager, S. / Arent, S. / Bjornberg, O. / Ottosen, M. / Lo Leggio, L. / Jensen, K.F. / Larsen, S. #1: ![]() タイトル: Active site of dihydroorotate dehydrogenase A from Lactococcus lactis investigated by chemical modification and mutagenesis 著者: Bjornberg, O. / Rowland, P. / Larsen, S. / Jensen, K.F. #2: ![]() タイトル: The crystal structure of Lactococcus lactis dihydroorotate dehydrogenase A complexed with the enzyme reaction product throws light on its enzymatic function 著者: Rowland, P. / Bjornberg, O. / Nielsen, F.S. / Jensen, K.F. / Larsen, S. #3: ![]() タイトル: The crystal structure of the flavin containing enzyme dihydroorotate dehydrogenase A from Lactococcus lactis 著者: Rowland, P. / Nielsen, F.S. / Jensen, K.F. / Larsen, S. #4: ![]() タイトル: Purification and characterisation of dihydroorotate dehydrogenase A from Lactococcus lactis, crystallisation and preliminary X-ray diffraction studies of the enzyme 著者: Nielsen, F.S. / Rowland, P. / Larsen, S. / Jensen, K.F. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 150.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 115.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 33.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 49.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The assymetric unit contains the biological homodimer. |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34199.145 Da / 分子数: 2 / 変異: N67A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.82 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: PEG 6K, Na-acetate, TRIS-HCl, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 120 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1999年4月24日 |
放射 | モノクロメーター: Triangular monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.8469 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.84→20 Å / Num. all: 433016 / Num. obs: 62505 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.9 % / Biso Wilson estimate: 12.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.059 / Net I/σ(I): 22.8 |
反射 シェル | 解像度: 1.84→1.87 Å / Rmerge(I) obs: 0.207 / Mean I/σ(I) obs: 5.3 / Num. unique all: 2705 / % possible all: 87.2 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: Lactococcus lactis DHODA, PDB ID 2DOR 解像度: 1.8→20 Å / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber 詳細: Data obtained after the termination of this structure have allowed us to identify to MG-ions in lactococcus lactis DHODA. These are also present in N67A but have been refined as the waters 33 ...詳細: Data obtained after the termination of this structure have allowed us to identify to MG-ions in lactococcus lactis DHODA. These are also present in N67A but have been refined as the waters 33 and 82. close contacts between water molecules and amino acids are due to disorderd regions in which the residues are refined with low occupancy.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 16.66 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.84→1.927 Å /
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