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- PDB-1jm7: Solution structure of the BRCA1/BARD1 RING-domain heterodimer -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1jm7
タイトルSolution structure of the BRCA1/BARD1 RING-domain heterodimer
要素
  • BRCA1-ASSOCIATED RING DOMAIN PROTEIN 1
  • BREAST CANCER TYPE 1 SUSCEPTIBILITY PROTEIN
キーワードANTITUMOR / BRCA1 / BARD1 / RING finger / zinc-binding protein / heterodimer / ubiquitin ligase
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of mRNA 3'-end processing / Defective DNA double strand break response due to BRCA1 loss of function / Defective DNA double strand break response due to BARD1 loss of function / BRCA1-BARD1 complex / BRCA1-C complex / BRCA1-B complex / BRCA1-A complex / negative regulation of centriole replication / sex-chromosome dosage compensation / random inactivation of X chromosome ...negative regulation of mRNA 3'-end processing / Defective DNA double strand break response due to BRCA1 loss of function / Defective DNA double strand break response due to BARD1 loss of function / BRCA1-BARD1 complex / BRCA1-C complex / BRCA1-B complex / BRCA1-A complex / negative regulation of centriole replication / sex-chromosome dosage compensation / random inactivation of X chromosome / negative regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway / gamma-tubulin ring complex / nuclear ubiquitin ligase complex / chordate embryonic development / negative regulation of fatty acid biosynthetic process / cellular response to indole-3-methanol / DNA strand resection involved in replication fork processing / homologous recombination / lateral element / tissue homeostasis / protein K6-linked ubiquitination / regulation of DNA damage checkpoint / Impaired BRCA2 binding to PALB2 / XY body / regulation of phosphorylation / mitotic G2/M transition checkpoint / negative regulation of protein export from nucleus / DNA repair complex / postreplication repair / centrosome cycle / RNA polymerase binding / Homologous DNA Pairing and Strand Exchange / Defective homologous recombination repair (HRR) due to BRCA1 loss of function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA1 binding function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA2/RAD51/RAD51C binding function / Resolution of D-loop Structures through Synthesis-Dependent Strand Annealing (SDSA) / Resolution of D-loop Structures through Holliday Junction Intermediates / HDR through Single Strand Annealing (SSA) / DNA-binding transcription activator activity / negative regulation of gene expression via chromosomal CpG island methylation / Impaired BRCA2 binding to RAD51 / intracellular membraneless organelle / response to ionizing radiation / Transcriptional Regulation by E2F6 / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / Presynaptic phase of homologous DNA pairing and strand exchange / negative regulation of cell cycle / positive regulation of vascular endothelial growth factor production / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / protein autoubiquitination / regulation of DNA repair / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / ubiquitin ligase complex / Meiotic synapsis / positive regulation of DNA repair / tubulin binding / male germ cell nucleus / chromosome segregation / cellular response to ionizing radiation / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / double-strand break repair via homologous recombination / RING-type E3 ubiquitin transferase / G2/M DNA damage checkpoint / negative regulation of cell growth / HDR through Homologous Recombination (HRR) / kinase binding / Metalloprotease DUBs / Meiotic recombination / fatty acid biosynthetic process / cytoplasmic ribonucleoprotein granule / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / ubiquitin-protein transferase activity / positive regulation of angiogenesis / positive regulation of protein catabolic process / UCH proteinases / KEAP1-NFE2L2 pathway / p53 binding / double-strand break repair / cellular response to tumor necrosis factor / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / Neddylation / chromosome / Processing of DNA double-strand break ends / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / damaged DNA binding / transcription coactivator activity / nuclear body / regulation of cell cycle / transcription cis-regulatory region binding / protein ubiquitination / nuclear speck / positive regulation of apoptotic process / protein heterodimerization activity / ribonucleoprotein complex / DNA repair / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA damage response / ubiquitin protein ligase binding
類似検索 - 分子機能
BARD1, Zinc finger, RING-type / zf-RING of BARD1-type protein / Breast cancer type 1 susceptibility protein (BRCA1) / BRCA1, serine-rich domain / BRCA1-associated / Serine-rich domain associated with BRCT / Zinc finger, C3HC4 RING-type / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / BRCA1 C Terminus (BRCT) domain / Zinc/RING finger domain, C3HC4 (zinc finger) ...BARD1, Zinc finger, RING-type / zf-RING of BARD1-type protein / Breast cancer type 1 susceptibility protein (BRCA1) / BRCA1, serine-rich domain / BRCA1-associated / Serine-rich domain associated with BRCT / Zinc finger, C3HC4 RING-type / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / BRCA1 C Terminus (BRCT) domain / Zinc/RING finger domain, C3HC4 (zinc finger) / Herpes Virus-1 / breast cancer carboxy-terminal domain / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / BRCT domain profile. / BRCT domain / BRCT domain superfamily / Ring finger / Ankyrin repeats (3 copies) / Ankyrin repeat profile. / Ankyrin repeat region circular profile. / ankyrin repeats / Ankyrin repeat / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Ankyrin repeat-containing domain superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Breast cancer type 1 susceptibility protein / BRCA1-associated RING domain protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法溶液NMR / distance geometry simulated annealing
Model detailsBREAST CANCER TYPE 1 SUSCEPTIBILITY PROTEIN/BRCA1-ASSOCIATED RING DOMAIN PROTEIN 1 COMPLEX
データ登録者Brzovic, P.S. / Rajagopal, P. / Hoyt, D.W. / King, M.-C. / Klevit, R.E.
引用ジャーナル: Nat Struct Biol / 年: 2001
タイトル: Structure of a BRCA1-BARD1 heterodimeric RING-RING complex.
著者: P S Brzovic / P Rajagopal / D W Hoyt / M C King / R E Klevit /
要旨: The RING domain of the breast and ovarian cancer tumor suppressor BRCA1 interacts with multiple cognate proteins, including the RING protein BARD1. Proper function of the BRCA1 RING domain is ...The RING domain of the breast and ovarian cancer tumor suppressor BRCA1 interacts with multiple cognate proteins, including the RING protein BARD1. Proper function of the BRCA1 RING domain is critical, as evidenced by the many cancer-predisposing mutations found within this domain. We present the solution structure of the heterodimer formed between the RING domains of BRCA1 and BARD1. Comparison with the RING homodimer of the V(D)J recombination-activating protein RAG1 reveals the structural diversity of complexes formed by interactions between different RING domains. The BRCA1-BARD1 structure provides a model for its ubiquitin ligase activity, illustrates how the BRCA1 RING domain can be involved in associations with multiple protein partners and provides a framework for understanding cancer-causing mutations at the molecular level.
履歴
登録2001年7月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02001年10月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32022年2月23日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_nmr_software ...database_2 / pdbx_nmr_software / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_oper_list / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_nmr_software.name / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: BREAST CANCER TYPE 1 SUSCEPTIBILITY PROTEIN
B: BRCA1-ASSOCIATED RING DOMAIN PROTEIN 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,2506
ポリマ－25,9882
非ポリマー2624
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)14 / 25structures with the least restraint violations, structures with the lowest energy
代表モデルモデル #2closest to the average

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要素

#1: タンパク質 BREAST CANCER TYPE 1 SUSCEPTIBILITY PROTEIN / BRCA1


分子量: 12819.168 Da / 分子数: 1 / 断片: RING-Domain / 由来タイプ: 組換発現
詳細: residues 104-112 of chain A and 123-142 of chain B are missing in each model due to disorder.
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRCA1 / プラスミド: PET11a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 DE3 / 参照: UniProt: P38398
#2: タンパク質 BRCA1-ASSOCIATED RING DOMAIN PROTEIN 1 / BARD1


分子量: 13169.250 Da / 分子数: 1 / 断片: RING-Domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BARD1 / プラスミド: PET11a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 DE3 / 参照: UniProt: Q99728
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1113D 15N-separated NOESY
1214D 13C-separated NOESY
2324D 13C-separated NOESY
2423D 15N/13C-separated NOESY
1513D 15N/13C-separated NOESY
NMR実験の詳細Text: The structure was determined using triple-resonance NMR spectroscopy

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試料調製

詳細
Solution-ID内容溶媒系
1sample 1: 0.8-1.1mM U-15N,13C BRCA1; unlabeled BARD1, 25mM sodium phosphate, 0.2M NaCl, 2mM DTT. Sample 2: 0.8-1.1mM U-15N,13C BARD1; unlabeled BRCA1, 25mM sodium phosphate, 0.2M NaCl, 2mM DTT. Sample 3: 0.8-1.1mM U-15N,13C,85%-2H BRCA1; unlabeled BARD1, 25mM sodium phosphate, 0.2M NaCl, 2mM DTT. SAMPLE 4: 0.8-1.1mM U-15N,13C,85%-2H BARD1; unlabeled BRCA,1 25mM sodium phosphate, 0.2M NaCl, 2mM DTT.90% H2O/10% D2O
20.8-1.1mM U-15N,13C BARD1; unlabeled BRCA1 25mM sodium phosphate 0.2M NaCl 2mM DTT90% H2O/10% D2O
30.8-1.1mM U-15N,13C,85%-2H BRCA1; unlabeled BARD1 25mM sodium phosphate 0.2M NaCl 2mM DTT90% H2O/10% D2O
40.8-1.1mM U-15N,13C,85%-2H BARD1; unlabeled BRCA1 25mM sodium phosphate 0.2M NaCl 2mM DTT90% H2O/10% D2O
試料状態
Conditions-IDイオン強度pH圧 (kPa)温度 (K)
10.2M NaCl 6.8ambient 315 K
20.2M NaCl 6.8ambient 315 K
30.2M NaCl 6.8ambient 315 K
40.2M NaCl 6.8ambient 315 K
結晶化
*PLUS
手法: other / 詳細: NMR

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NMR測定

放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M
放射波長相対比: 1
NMRスペクトロメーター
タイプ製造業者モデル磁場強度 (MHz)Spectrometer-ID
Bruker DMXBrukerDMX5001
Varian INOVAVarianINOVA6002
Varian INOVAVarianINOVA8003

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解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
XwinNMR2.6collection
VNMRcollection
NMRPipeDelaglio, F.解析
NMRView5Johnson, B.データ解析
CNS1Brunger構造決定
CNSBRUNGER精密化
精密化手法: distance geometry simulated annealing / ソフトェア番号: 1
詳細: Structures are based on a total of 1664 restraints, 480 Intraresidue restraints, 475 Sequential restraints, 215 Medium-Range restraints, 256 Long-Range restraints, 82 Intermolecular ...詳細: Structures are based on a total of 1664 restraints, 480 Intraresidue restraints, 475 Sequential restraints, 215 Medium-Range restraints, 256 Long-Range restraints, 82 Intermolecular restraints, 70 Hydrogen bond restraints, 16 Zinc restraints
代表構造選択基準: closest to the average
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: structures with the least restraint violations, structures with the lowest energy
計算したコンフォーマーの数: 25 / 登録したコンフォーマーの数: 14

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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