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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1jdr | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of a Proximal Domain Potassium Binding Variant of Cytochrome c Peroxidase | ||||||
![]() | Cytochrome c Peroxidase | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / helical bundle protein | ||||||
機能・相同性 | ![]() cytochrome-c peroxidase / cytochrome-c peroxidase activity / response to reactive oxygen species / hydrogen peroxide catabolic process / peroxidase activity / mitochondrial intermembrane space / cellular response to oxidative stress / mitochondrial matrix / heme binding / mitochondrion / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Bonagura, C.A. / Sundaramoorthy, M. / Bhaskar, B. / Poulos, T.L. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: The effects of an engineered cation site on the structure, activity, and EPR properties of cytochrome c peroxidase. 著者: Bonagura, C.A. / Sundaramoorthy, M. / Bhaskar, B. / Poulos, T.L. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 121.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 95.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33660.289 Da / 分子数: 1 / 変異: A176T, G192T, A194N, T199D, E201S / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: OPBYC / プラスミド: pT7 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: 化合物 | ChemComp-K / |
#3: 化合物 | ChemComp-HEM / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.9 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6 詳細: 2,5-methyl-4-pentanediol, potassium phosphate, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K | |||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 詳細: Edwards, S.L., (1990) J. Biol. Chem., 265, 2588. | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年12月12日 / 詳細: mirror |
放射 | モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.08 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.5→100 Å / Num. all: 64691 / Num. obs: 64691 / % possible obs: 96 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.6 % / Biso Wilson estimate: 3.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.056 / Rsym value: 0.056 / Net I/σ(I): 8.8 |
反射 シェル | 解像度: 1.5→1.52 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.511 / Mean I/σ(I) obs: 2.07 / Num. unique all: 2919 / Rsym value: 0.511 / % possible all: 88.4 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 100 Å / Num. measured all: 245706 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 88.4 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 2.4 angstrom room temperature structure of the CCP K+ binding mutant. Originally used was the wild type structure from Finzel et al., 1984. 解像度: 1.5→10 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh and Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→10 Å
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.5→100 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.5 Å / 最低解像度: 10 Å / σ(F): 2 / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor obs: 0.197 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.5 Å / 最低解像度: 100 Å |