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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1i6j | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF A PSEUDO-16-MER DNA WITH STACKED GUANINES AND TWO G-A MISPAIRS COMPLEXED WITH THE N-TERMINAL FRAGMENT OF MOLONEY MURINE LEUKEMIA VIRUS REVERSE TRANSCRIPTASE | ||||||
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![]() | TRANSFERASE/DNA / Moloney Murine Leukemia Virus / Reverse Transcriptase / G-A Mispair / TRANSFERASE-DNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | ![]() retroviral 3' processing activity / host cell late endosome membrane / DNA catabolic process / ribonuclease H / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / virion assembly / protein-DNA complex / host multivesicular body / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase ...retroviral 3' processing activity / host cell late endosome membrane / DNA catabolic process / ribonuclease H / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / virion assembly / protein-DNA complex / host multivesicular body / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / RNA-directed DNA polymerase activity / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / viral nucleocapsid / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / aspartic-type endopeptidase activity / structural constituent of virion / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont-mediated suppression of host gene expression / symbiont entry into host cell / host cell plasma membrane / proteolysis / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Cote, M.L. / Georgiadis, M.M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure of a pseudo-16-mer DNA with stacked guanines and two G-A mispairs complexed with the N-terminal fragment of Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase. 著者: Cote, M.L. / Georgiadis, M.M. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 79.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 55.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 435.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 443.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 14.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 20.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1d1uS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The second part of the DNA is generated by the 2-fold: -x-1, -y, z |
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要素
#1: DNA鎖 | 分子量: 1800.203 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: ABI 392 DNA Synthesizer |
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#2: DNA鎖 | 分子量: 3079.031 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: ABI 392 DNA Synthesizer |
#3: タンパク質 | 分子量: 29065.480 Da / 分子数: 1 / Fragment: N-TERMINAL FRAGMENT / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 属: Gammaretrovirus / 生物種: Murine leukemia virus / 遺伝子: VIRUS / プラスミド: PET15B / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() ![]() |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.72 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.74 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: PEG 4000, NaCl, ADA, MgCl2, HEPES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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結晶化 | *PLUS 温度: 293 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 108 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年2月28日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: Ni FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→50 Å / Num. all: 25995 / Num. obs: 24781 / % possible obs: 95.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 1.1 % / Biso Wilson estimate: 41.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.028 / Net I/σ(I): 28.2 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.07 Å / 冗長度: 2.1 % / Rmerge(I) obs: 0.298 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / Num. unique all: 2163 / % possible all: 85.4 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 50 Å |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 85.4 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1D1U 解像度: 2→50 Å / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 44 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.28 Å / Luzzati sigma a obs: 0.2 Å | |||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→50 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 1 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.225 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 44 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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