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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1i6h | ||||||
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タイトル | RNA POLYMERASE II ELONGATION COMPLEX | ||||||
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![]() | TRANSCRIPTION/DNA-RNA HYBRID / TRANSCRIPTION / MRNA / MULTIPROTEIN COMPLEX / MOLECULAR MACHINE / DNA / TRANSCRIPTION-DNA-RNA COMPLEX / TRANSCRIPTION-DNA-RNA HYBRID complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() RNA Polymerase I Transcription Initiation / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / termination of RNA polymerase II transcription / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / RNA Polymerase II Promoter Escape ...RNA Polymerase I Transcription Initiation / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / termination of RNA polymerase II transcription / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / termination of RNA polymerase III transcription / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / RNA-templated transcription / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / : / transcription initiation at RNA polymerase III promoter / RNA Polymerase I Promoter Escape / termination of RNA polymerase I transcription / nucleolar large rRNA transcription by RNA polymerase I / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / Estrogen-dependent gene expression / maintenance of transcriptional fidelity during transcription elongation by RNA polymerase II / Dual incision in TC-NER / transcription by RNA polymerase III / translesion synthesis / transcription by RNA polymerase I / RNA polymerase I complex / transcription elongation by RNA polymerase I / RNA polymerase III complex / transcription-coupled nucleotide-excision repair / RNA polymerase II, core complex / tRNA transcription by RNA polymerase III / : / : / : / : / : / : / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / transcription elongation by RNA polymerase II / DNA-directed RNA polymerase activity / ribonucleoside binding / DNA-directed RNA polymerase / cytoplasmic stress granule / peroxisome / ribosome biogenesis / nucleic acid binding / transcription by RNA polymerase II / protein dimerization activity / mRNA binding / nucleolus / mitochondrion / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Gnatt, A.L. / Cramer, P. / Kornberg, R.D. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural basis of transcription: an RNA polymerase II elongation complex at 3.3 A resolution. 著者: Gnatt, A.L. / Cramer, P. / Fu, J. / Bushnell, D.A. / Kornberg, R.D. #1: ![]() タイトル: Structural Basis of Transcription: RNA Polymerase II at 2.8 A Resolution 著者: Cramer, P. / Bushnell, D.A. / Kornberg, R.D. #2: ![]() タイトル: Architecture of RNA Polymerase II and Implications for the Transcription Mechanism 著者: Cramer, P. / Bushnell, D.A. / Fu, J. / Gnatt, A.L. / Maier-Davis, B. / Thompson, N.E. / Burgess, R.R. / Edwards, A.M. / David, P.R. / Kornberg, R.D. | ||||||
履歴 |
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Remark 650 | HELIX REMOVAL OF THE SECONDARY STRUCTURE WAS REQUESTED BY THE AUTHOR. Secondary structure was ...HELIX REMOVAL OF THE SECONDARY STRUCTURE WAS REQUESTED BY THE AUTHOR. Secondary structure was assigned by visual inspection, see reference 1. | ||||||
Remark 700 | SHEET REMOVAL OF THE SECONDARY STRUCTURE WAS REQUESTED BY THE AUTHOR. Secondary structure was ...SHEET REMOVAL OF THE SECONDARY STRUCTURE WAS REQUESTED BY THE AUTHOR. Secondary structure was assigned by visual inspection, see reference 1. |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 737.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 577.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 502.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 740.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 100.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 148.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1i3qS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
-DNA-DIRECTED RNA POLYMERASE II ... , 10種, 10分子 ABCEFHIJKL
#3: タンパク質 | 分子量: 191821.578 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#4: タンパク質 | 分子量: 138937.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#5: タンパク質 | 分子量: 35330.457 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#6: タンパク質 | 分子量: 25117.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#7: タンパク質 | 分子量: 17931.834 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#8: タンパク質 | 分子量: 16525.363 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#9: タンパク質 | 分子量: 14308.161 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#10: タンパク質 | 分子量: 8290.732 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#11: タンパク質 | 分子量: 13633.493 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#12: タンパク質 | 分子量: 7729.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-DNA鎖 / RNA鎖 , 2種, 2分子 DR
#1: DNA鎖 | 分子量: 3966.596 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: TEMPLATE 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 2893.823 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 詳細: The RNA was synthesized by the polymerase before the crystal was formed. |
-非ポリマー , 2種, 9分子 


#13: 化合物 | ChemComp-MG / |
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#14: 化合物 | ChemComp-ZN / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.37 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6 詳細: PEG 6000, AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE, SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE, DIOXANE, DTT, pH 6.00, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 100K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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結晶化 | *PLUS pH: 6.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 1999年11月17日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.998 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.3→40 Å / Num. obs: 96867 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.111 |
反射 シェル | 解像度: 3.3→3.4 Å / Rmerge(I) obs: 0.317 / % possible all: 100 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 40 Å |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 1I3Q 解像度: 3.3→40 Å / Isotropic thermal model: ISOTROPIC / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER
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原子変位パラメータ | Biso mean: 63.51 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.3→40 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS % reflection Rfree: 10 % / Rfactor Rwork: 0.25 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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