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- PDB-1hfj: Asparaginase from Erwinia chrysanthemi, hexagonal form with sulfate -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1hfj
タイトルAsparaginase from Erwinia chrysanthemi, hexagonal form with sulfate
要素L-ASPARAGINE AMIDOHYDROLASE
キーワードHYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


asparagine metabolic process / asparaginase / asparaginase activity
類似検索 - 分子機能
L-asparaginase, N-terminal domain / Rossmann fold - #40 / L-asparaginase, type II / Asparaginase/glutaminase, active site 1 / Asparaginase / glutaminase active site signature 1. / L-asparaginase, C-terminal / Asparaginase/glutaminase, active site 2 / Asparaginase/glutaminase, C-terminal / Glutaminase/Asparaginase C-terminal domain / Asparaginase / glutaminase active site signature 2. ...L-asparaginase, N-terminal domain / Rossmann fold - #40 / L-asparaginase, type II / Asparaginase/glutaminase, active site 1 / Asparaginase / glutaminase active site signature 1. / L-asparaginase, C-terminal / Asparaginase/glutaminase, active site 2 / Asparaginase/glutaminase, C-terminal / Glutaminase/Asparaginase C-terminal domain / Asparaginase / glutaminase active site signature 2. / Asparaginase / Asparaginase/glutaminase-like / L-asparaginase, N-terminal / Asparaginase/glutaminase-like superfamily / L-asparaginase, N-terminal domain superfamily / Asparaginase, N-terminal / Asparaginase / glutaminase domain profile. / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種ERWINIA CHRYSANTHEMI (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Palm, G.J. / Lubkowski, J. / Kozak, M. / Jaskolski, M. / Wlodawer, A.
引用
ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2001
タイトル: Structures of Two Highly Homologous Bacterial L-Asparaginases: A Case of Enantiomorphic Space Groups
著者: Jaskolski, M. / Kozak, M. / Lubkowski, J. / Palm, G.J. / Wlodawer, A.
#1: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1993
タイトル: Crystal Structure of Escherichia Coli L-Asparaginase, an Enzyme Used in Cancer Therapy
著者: Swain, A.L. / Jaskolski, M. / Housset, D. / Rao, J.K.M. / Wlodawer, A.
#2: ジャーナル: FEBS Lett. / 年: 1993
タイトル: A Left-Handed Crossover Involved in Amidohydrolase Catalysis, Crystal Structure of Erwinia Chrysanthemi L-Asparaginase with Bound L-Aspartate
著者: Miller, M. / Rao, J.K.M. / Wlodawer, A. / Gribskov, M.R.
履歴
登録2000年12月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02000年12月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年10月19日Group: Database references / Derived calculations ...Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Other / Refinement description / Structure summary / Version format compliance
改定 1.22019年5月8日Group: Data collection / Experimental preparation / Other
カテゴリ: database_PDB_rev / database_PDB_rev_record ...database_PDB_rev / database_PDB_rev_record / exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc / pdbx_database_status
Item: _exptl_crystal_grow.method / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
改定 1.32024年5月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L-ASPARAGINE AMIDOHYDROLASE
C: L-ASPARAGINE AMIDOHYDROLASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,4384
ポリマ－70,2462
非ポリマー1922
水9,278515
1
A: L-ASPARAGINE AMIDOHYDROLASE
C: L-ASPARAGINE AMIDOHYDROLASE
ヘテロ分子

A: L-ASPARAGINE AMIDOHYDROLASE
C: L-ASPARAGINE AMIDOHYDROLASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)140,8768
ポリマ－140,4924
非ポリマー3844
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation12_565x,x-y+1,-z+1/61
Buried area18380 Å2
ΔGint-117.4 kcal/mol
Surface area38030 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)91.400, 91.400, 346.600
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: given
Matrix: (-0.992362, -0.013099, -0.12266), (-0.01285, -0.97796, 0.208396), (-0.122686, 0.208381, 0.970322)
ベクター: -5.99338, 92.47156, -10.14424)
詳細IN THE TETRAMER TWO ACTIVE SITES ARE FORMED BY EACH INTIMATE DIMER AC AND ITS CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY MATE

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要素

#1: タンパク質 L-ASPARAGINE AMIDOHYDROLASE / L-ASPARAGINASE / L-ASNASE


分子量: 35123.020 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
詳細: THE NEW NAME OF ERWINIA CHRYSANTHEMI IS PECTOBACTERIUM CHRYSANTHEMI.
由来: (天然) ERWINIA CHRYSANTHEMI (バクテリア) / 株: NCPPB 1125 / 参照: UniProt: P06608, asparaginase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 515 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細RESIDUES 1 TO 21 IN THE DATABASE ENTRY CONSTITUTE THE LEADER PEPTIDE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 58 %
結晶化手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: HANGING DROP. PROTEIN SOLUTION: 35 MG/ML PROTEIN, 0.1 M CHES PH 8.5. WELL SOLUTION: 47% AMMONIUM SULFATE, 2% PEG 400
結晶化
*PLUS
温度: 20 ℃ / pH: 4.8 / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: Kozak, M., (2000) Acta Biochim. Pol., 47, 807.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
110-15 mg/mlprotein1drop
210 mMsodium citrate1drop
346-48 %MPD1reservoir
4100 mMsodium citrate1reservoir
510-20 mM1reservoirCaCl2

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418
検出器タイプ: R-AXIS II / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1995年9月15日
放射モノクロメーター: NI FILTER, 0.00025MM / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→20 Å / Num. obs: 29191 / % possible obs: 84.3 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 18.4 Å2 / Rsym value: 0.105 / Net I/σ(I): 10
反射 シェル解像度: 2.4→2.55 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Rsym value: 0.28 / % possible all: 66.8
反射
*PLUS
Num. measured all: 89335 / Rmerge(I) obs: 0.105
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 66.8 % / Rmerge(I) obs: 0.28

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS1位相決定
X-PLOR3.1位相決定
CNS1精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: FROM REFERENCE 3

解像度: 2.4→10 Å / Rfactor Rfree error: 0.0059 / Data cutoff high absF: 10000 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
立体化学のターゲット値: MLF (MAXIMUM LIKELYHOOD ON F'S)
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.219 1371 5 %RANDOM
Rwork0.16 ---
obs0.16 27603 80.9 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 46 Å2 / ksol: 0.37 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 20.35 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.429 Å2-1.912 Å20 Å2
2---0.429 Å20 Å2
3---0.858 Å2
Refine analyzeLuzzati d res low obs: 10 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4904 0 10 515 5429
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.008
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.42
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d23.8
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.85
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it01.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it02
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it02
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it02.5
Refine LS restraints NCSRms dev Biso : 0 Å2 / Rms dev position: 0 Å / Weight Biso : 0 / Weight position: 0
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.43 Å / Total num. of bins used: 27 /
Rfactor反射数
Rfree0.29 -
Rwork0.27 622
Xplor fileSerial no: 1 / Param file: PROTEIN_REP.PARAM / Topol file: PROTEIN.TOP
ソフトウェア
*PLUS
名称: CNS / バージョン: 1 / 分類: refinement
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg23.8
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg0.85

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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