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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1hdz | ||||||
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タイトル | THREE-DIMENSIONAL STRUCTURES OF THREE HUMAN ALCOHOL DEHYDROGENASE VARIANTS: CORRELATIONS WITH THEIR FUNCTIONAL DIFFERENCES | ||||||
要素 | ALCOHOL DEHYDROGENASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE(NAD(A)-CHOH(D)) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 all-trans-retinol dehydrogenase (NAD+) / Ethanol oxidation / alcohol dehydrogenase (NAD+) activity / : / all-trans-retinol dehydrogenase (NAD+) activity / retinoic acid metabolic process / retinol metabolic process / retinoid metabolic process / zinc ion binding / nucleoplasm ...all-trans-retinol dehydrogenase (NAD+) / Ethanol oxidation / alcohol dehydrogenase (NAD+) activity / : / all-trans-retinol dehydrogenase (NAD+) activity / retinoic acid metabolic process / retinol metabolic process / retinoid metabolic process / zinc ion binding / nucleoplasm / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Hurley, T.D. / Amzel, L.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1994 タイトル: Structures of three human beta alcohol dehydrogenase variants. Correlations with their functional differences. 著者: Hurley, T.D. / Bosron, W.F. / Stone, C.L. / Amzel, L.M. #1: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1991 タイトル: The Structure of Human Beta-1 Alcohol Dehydrogenase: Catalytic Effects of Non-Active Site Substitutions 著者: Hurley, T.D. / Amzel, L.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1hdz.cif.gz | 153.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1hdz.ent.gz | 120.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1hdz.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1hdz_validation.pdf.gz | 971 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1hdz_full_validation.pdf.gz | 992.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1hdz_validation.xml.gz | 31.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1hdz_validation.cif.gz | 41.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hd/1hdz ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hd/1hdz | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: CIS PROLINE - PRO A 62 / 2: CIS PROLINE - PRO B 62 | ||||||||
非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.077, 0.9807, -0.18), ベクター: 詳細 | THE ASYMMETRIC UNIT CONTAINS ONE DIMER OF HUMAN ALCOHOL DEHYDROGENASE. THE TRANSFORMATION PRESENTED IN *MTRIX* RECORDS BELOW WILL YIELD APPROXIMATE COORDINATES FOR CHAIN *B* WHEN APPLIED TO CHAIN *A*. | |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39673.137 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00325, alcohol dehydrogenase #2: 化合物 | ChemComp-ZN / #3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-CL / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.08 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS pH: 7.5 / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.38 Å / Num. obs: 23820 / Num. measured all: 39250 / Rmerge(I) obs: 0.04 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.5→7 Å / Rfactor Rwork: 0.194 / Rfactor obs: 0.194 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→7 Å
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拘束条件 |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 7 Å / Num. reflection all: 22440 / Num. reflection obs: 21758 / σ(I): 1 / Rfactor all: 0.201 / Rfactor obs: 0.194 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS タイプ: x_angle_d / Dev ideal: 3.19 |