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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1haj | ||||||
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タイトル | A beta-Hairpin Structure in a 13-mer Peptide that Binds a-Bungarotoxin with High Affinity and Neutralizes its Toxicity | ||||||
要素 |
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キーワード | TOXIN/PEPTIDE / COMPLEX (TOXIN-PEPTIDE) / ACETYLCHOLINE RECEPTOR MIMITOPE / ALPHA-BUNGAROTOXIN / PROTEIN-PEPTIDE COMPLEX / TOXIN / BETA-HAIRPIN / TOXIN-PEPTIDE complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 acetylcholine receptor inhibitor activity / ion channel regulator activity / toxin activity / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | BUNGARUS MULTICINCTUS (タイワンアマガサ) SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物) | ||||||
手法 | 溶液NMR / DISTANCE GEOMETRY, DYNAMICAL SIMULATED ANNEALING | ||||||
データ登録者 | Scherf, T. / Kasher, R. / Balass, M. / Fridkin, M. / Fuchs, S. / Katchalski-Katzir, E. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2001 タイトル: A Beta-Hairpin Structure in a 13-mer Peptide that Binds Alpha-Bungarotoxin with High Affinity and Neutralizes its Toxicity 著者: Scherf, T. / Kasher, R. / Balass, M. / Fridkin, M. / Fuchs, S. / Katchalski-Katzir, E. #1: ジャーナル: Chem.Biol. / 年: 2001 タイトル: Design and Synthesis of Peptides that Bind A-Bungarotoxin with High Affinity 著者: Kasher, R. / Balass, M. / Scherf, T. / Fridkin, M. / Fuchs, S. / Katchalski-Katzir, E. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: KABSCH AND SANDER ALGORITHM STRAND: S1A 1; STRANDS S2D & S2E FORM B- ... SHEET DETERMINATION METHOD: KABSCH AND SANDER ALGORITHM STRAND: S1A 1; STRANDS S2D & S2E FORM B-HAIRPIN WITHIN THE BOUND PEPTIDE, THAT COMBINES TO S2A-S2C TO FORM 5-STRANDED INTERMOLECULAR BETA-SHEET. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1haj.cif.gz | 262.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1haj.ent.gz | 215.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1haj.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1haj_validation.pdf.gz | 356.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1haj_full_validation.pdf.gz | 500.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1haj_validation.xml.gz | 21.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1haj_validation.cif.gz | 33 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ha/1haj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ha/1haj | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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NMR アンサンブル |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 8005.281 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: ALPHA-NEUROTOXIN 由来: (天然) BUNGARUS MULTICINCTUS (タイワンアマガサ) Secretion: VENOM / 参照: UniProt: P01378, UniProt: P60615*PLUS |
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#2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1705.799 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: MIMOTOPE OF THE NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR / 由来: (合成) SYNTHETIC CONSTRUCT (人工物) |
構成要素の詳細 | THE PEPTIDE BINDS ALPHA-BUNGAROTOXIN AND THUS INHIBITS THE BINDING OF THE TOXIN TO THE NICOTINIC ...THE PEPTIDE BINDS ALPHA-BUNGAROTOX |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 溶液NMR | ||||||||||||||||
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NMR実験 |
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NMR実験の詳細 | Text: THE STRUCTURES WERE DETERMINED USING STANDARD 2D 1H-NMR SPECTROSCOPY. |
-試料調製
詳細 | 内容: 1MM COMPLEX IN 90% WATER,10% D2O |
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試料状態 | pH: 6 / 圧: AMBIENT / 温度: 303 K |
結晶化 | *PLUS 手法: other / 詳細: NMR |
-NMR測定
NMRスペクトロメーター |
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-解析
NMR software |
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精密化 | 手法: DISTANCE GEOMETRY, DYNAMICAL SIMULATED ANNEALING / ソフトェア番号: 1 詳細: RMS DEVIATIONS FROM IDEAL VALUES: BOND LENGTH (A) 0.0033,ANGLES (DEG) 0.52 IMPROPERS (DEG) 0.45 | ||||||||||||||||||||
NMRアンサンブル | コンフォーマー選択の基準: NO RESTRAINT VIOLATION 登録したコンフォーマーの数: 10 |