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- PDB-1h4x: Structure of the Bacillus Cell Fate Determinant SpoIIAA in the Ph... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1h4x
タイトルStructure of the Bacillus Cell Fate Determinant SpoIIAA in the Phosphorylated Form
要素ANTI-SIGMA F FACTOR ANTAGONIST
キーワードCELL DIFFERENTIATION / PHOSPHORYLATION / SIGMA FACTOR / SPORULATION
機能・相同性
機能・相同性情報


anti-sigma factor antagonist activity / antisigma factor binding / sporulation resulting in formation of a cellular spore
類似検索 - 分子機能
Anti-sigma F factor antagonist / Anti-sigma factor antagonist / STAS domain / Transcription Regulator spoIIAA / STAS domain / STAS domain profile. / STAS domain / STAS domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Anti-sigma F factor antagonist
類似検索 - 構成要素
生物種BACILLUS SPHAERICUS (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.16 Å
データ登録者Seavers, P.R. / Lewis, R.J. / Brannigan, J.A. / Verschueren, K.H.G. / Murshudov, G.N. / Wilkinson, A.J.
引用ジャーナル: Structure / 年: 2001
タイトル: Structure of the Bacillus Cell Fate Determinant Spoiiaa in Phosphorylated and Unphosphorylated Forms
著者: Seavers, P.R. / Lewis, R.J. / Brannigan, J.A. / Verschueren, K.H.G. / Murshudov, G.N. / Wilkinson, A.J.
履歴
登録2001年5月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02001年7月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ANTI-SIGMA F FACTOR ANTAGONIST
B: ANTI-SIGMA F FACTOR ANTAGONIST
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,6554
ポリマ－26,4102
非ポリマー2442
水7,674426
1
A: ANTI-SIGMA F FACTOR ANTAGONIST
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,3272
ポリマ－13,2051
非ポリマー1221
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
B: ANTI-SIGMA F FACTOR ANTAGONIST
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,3272
ポリマ－13,2051
非ポリマー1221
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)51.119, 61.577, 65.892
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 ANTI-SIGMA F FACTOR ANTAGONIST / SPOIIAA


分子量: 13205.202 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) BACILLUS SPHAERICUS (バクテリア)
株: ATCC14577 / プラスミド: PET28A / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: O32723*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-TRS / 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / TRIS BUFFER / トリス(ヒドロキシメチル)メチルアンモニウム


分子量: 122.143 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H12NO3 / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 426 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細IN THE PHOSPHORYLATED FORM COUNTERACTS SPOIIAB THUS RELEASING SIGMA F
配列の詳細THE SEQUENCE SPOIIA FROM BACILLUS SPHAERICUSS STRAIN ATCC14577, IS SIMILAR TO THE SWISSPROT ENTRY ...THE SEQUENCE SPOIIA FROM BACILLUS SPHAERICUSS STRAIN ATCC14577, IS SIMILAR TO THE SWISSPROT ENTRY O32723: 1H4X AFQLEMVTRETVVIRLFGELDHHAVEQIRAKISTAIF O32723 MHFQLEMVTRETVVIRLFGELDHHAVEQIRAKISAAIF 1H4X QGAVTTIIWNFERLSFMDSSGVGLVLGRMRELEAVAGR O32723 QGTVTTIIWNLEGLSFMDSSGVGLVLGRMRELEAVAGR 1H4X TILLNPSPTMRKVFQFSGLGPWMMDATEEEAIDRVR O32723 TILLNPSPTMRKVFQFSGLGPWMMDATEEQAIDRVRGIVNG THE SEQUENCE FOR THE PROTEIN FROM STRAIN ATCC14577 HAS NOT BEEN DEPOSITED.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.35 %
結晶化pH: 6.5 / 詳細: 30% PEG 5K MME, 200MM (NH4)2SO4, 100MM MES (PH 6.5)
結晶化
*PLUS
温度: 291 K / pH: 8.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Seavers, P.R., (2001) Acta Crystallogr., D57, 292.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
15 mg/mlprotein1drop
210 mMTris-HCl1drop
350 mM1dropNaCl
41 mMdithiothreitol1drop
515 %PEG40001reservoir
6200 mM1reservoirMgCl2
7100 mMTris-HCl1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.16→20 Å / Num. obs: 72227 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 18.9
反射 シェル解像度: 1.16→1.2 Å / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.3 / Mean I/σ(I) obs: 3.72 / % possible all: 85.4
反射
*PLUS
Num. measured all: 277544
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 85.4 % / Rmerge(I) obs: 0.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.0.36精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.16→19.61 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.979 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.971 / SU B: 1.218 / SU ML: 0.03 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.034 / ESU R Free: 0.035 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.164 3626 5.1 %RANDOM
Rwork0.133 ---
obs-68102 98.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL PLUS MASK
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.16→19.61 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1768 0 16 426 2210
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0240.0221857
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021794
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.0861.962516
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg0.92234140
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1290.2303
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.021960
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.02385
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2680.3424
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2450.31764
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other1.0470.55
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2590.5258
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2130.317
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2340.371
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2240.577
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.8341.51118
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.66621833
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.3953739
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.7384.5683
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.16→1.19 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.212 231
Rwork0.181 4628
ソフトウェア
*PLUS
名称: REFMAC / バージョン: 5.0.36 18/01/2001 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Rfactor obs: 0.133 / Rfactor Rfree: 0.164 / Rfactor Rwork: 0.133
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.025
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg1.921

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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