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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1h4f | ||||||
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タイトル | E. COLI BETA-KETOACYL [ACYL CARRIER PROTEIN] SYNTHASE I K328R | ||||||
要素 | 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE I | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / FATTY ACID SYNTHASE / THIOLASE FOLD / CLAISEN CONDENSATION | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 monounsaturated fatty acid biosynthetic process / beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase activity / fatty acid biosynthetic process / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ESCHERICHIA COLI (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Olsen, J.G. / von Wettstein-Knowles, P. / Mcguire, K.A. / Henriksen, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: FEBS J. / 年: 2006 タイトル: Fatty acid synthesis. Role of active site histidines and lysine in Cys-His-His-type beta-ketoacyl-acyl carrier protein synthases. 著者: von Wettstein-Knowles, P. / Olsen, J.G. / McGuire, K.A. / Henriksen, A. #1: ジャーナル: Structure / 年: 2001 タイトル: Structures of Beta-Ketoacyl-Acyl Carrier Protein Synthase I Complexed with Fatty Acids Elucidate its Catalytic Machinery 著者: Olsen, J.G. / Kadziola, A. / von Wettstein-Knowles, P. / Siggaard-Andersen, M. / Larsen, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1h4f.cif.gz | 318.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1h4f.ent.gz | 260 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1h4f.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1h4f_validation.pdf.gz | 332.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1h4f_full_validation.pdf.gz | 335.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1h4f_validation.xml.gz | 44 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1h4f_validation.cif.gz | 64.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h4/1h4f ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h4/1h4f | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 42684.219 Da / 分子数: 4 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) 参照: UniProt: P14926, UniProt: P0A953*PLUS, beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I #2: 化合物 | ChemComp-NH4 / #3: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | ENGINEERED | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7.4 詳細: 2% PEG 400, 1.9 M AMMONIUM SULPHATE, 0.1 M BIS-TRIS PROPANE PH 6.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 294 K / pH: 8 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 120 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I711 / 波長: 1.03 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2002年9月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.03 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→29.9 Å / Num. obs: 67310 / % possible obs: 90.8 % / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 7.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Net I/σ(I): 11.2 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.2 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.146 / Mean I/σ(I) obs: 5.1 / % possible all: 90.1 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 29.9 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.061 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 90.1 % / Rmerge(I) obs: 0.143 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1EK4 解像度: 2→29.94 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Data cutoff high absF: 3608355.48 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: MLF
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 46.8278 Å2 / ksol: 0.378499 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 19.6 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→29.94 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2→2.13 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Total num. of bins used: 6
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精密化 | *PLUS 最低解像度: 29.9 Å / % reflection Rfree: 5 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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