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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1gt7 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | L-rhamnulose-1-phosphate aldolase from Escherichia coli | ||||||
要素 | RHAMNULOSE-1-PHOSPHATE ALDOLASE | ||||||
キーワード | LYASE / ALDOLASE (LYASE) / CLASS II / ZINC ENZYME / BACTERIAL L- RHAMNOSE METABOLISM / CLEAVAGE OF L-RHAMNULOSE-1-PHOSPHATE TO DIHYDROXYACETONEPHOSPHATE AND L-LACTALDEHYDE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報rhamnulose-1-phosphate aldolase / rhamnulose-1-phosphate aldolase activity / rhamnose catabolic process / pentose catabolic process / aldehyde-lyase activity / metal ion binding / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換 / 解像度: 2.7 Å | ||||||
データ登録者 | Kroemer, M. / Schulz, G.E. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2002タイトル: The Structure of L-Rhamnulose-1-Phosphate Aldolase (Class II) Solved by Low-Resolution Sir Phasing and 20-Fold Ncs Averaging 著者: Kroemer, M. / Schulz, G.E. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2000タイトル: Structures of L-Fuculose-1-Phosphate Aldolase Mutants Outlining Motions During Catalysis 著者: Joerger, A.C. / Mueller-Dieckmann, C. / Schulz, G.E. #2: ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 1993 タイトル: Sequencing and Characterization of a Gene Cluster Encoding the Enzymes for L-Rhamnose Metabolism in Escherichia Coli 著者: Moralejo, P. / Egan, S.M. / Hidalgo, E. / Aguilar, J. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1gt7.cif.gz | 1.1 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1gt7.ent.gz | 920 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1gt7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1gt7_validation.pdf.gz | 626.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1gt7_full_validation.pdf.gz | 795 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1gt7_validation.xml.gz | 252.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1gt7_validation.cif.gz | 323.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gt/1gt7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gt/1gt7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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| 詳細 | THE PROTEIN IS ACTIVE AS TETRAMER |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 30174.404 Da / 分子数: 20 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-ZN / #3: 化合物 | ChemComp-PGH / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 65 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6 詳細: HANGING DROP CONTAINED 5 MG/ML PROTEIN, 5 MM PGH, 0.9 M SODIUM FORMATE, 5 MM MERCAPTOETHANOL, 0.5 MM ZNCL2 AND 0.1 M SODIUM ACETATE (PH 4.6). RESERVOIR CONTAINED 1.8 M SODIUM FORMATE, 5 MM ...詳細: HANGING DROP CONTAINED 5 MG/ML PROTEIN, 5 MM PGH, 0.9 M SODIUM FORMATE, 5 MM MERCAPTOETHANOL, 0.5 MM ZNCL2 AND 0.1 M SODIUM ACETATE (PH 4.6). RESERVOIR CONTAINED 1.8 M SODIUM FORMATE, 5 MM MERCAPTOETHANOL AND 0.1 M SODIUM ACETATE (PH 4.6) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X11 / 波長: 0.907 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.907 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.7→45 Å / Num. obs: 207606 / % possible obs: 90.7 % / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.089 / Net I/σ(I): 7.8 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.7→2.77 Å / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.367 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 89.8 |
| 反射 | *PLUS 最低解像度: 45 Å / % possible obs: 91 % / Num. measured all: 611276 |
| 反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.7 Å / 最低解像度: 2.8 Å / % possible obs: 90 % / Rmerge(I) obs: 0.37 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 単一同系置換 / 解像度: 2.7→44 Å / SU B: 11.6 / SU ML: 0.23 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.31 詳細: THE TWENTYFOLD NON-CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY WAS ALWAYS TIGHTLY RESTRAINED ARRANGING THE TWENTY PROTEIN CHAINS IN ONE NCS GROUP, AND THE TWENTY ZN IONS, PGH MOLECULES AND WATER MOLECULE ...詳細: THE TWENTYFOLD NON-CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY WAS ALWAYS TIGHTLY RESTRAINED ARRANGING THE TWENTY PROTEIN CHAINS IN ONE NCS GROUP, AND THE TWENTY ZN IONS, PGH MOLECULES AND WATER MOLECULE CHAINS AS A SECOND NCS GROUP. THE GEOMETRY AND VDW DISTANCES OF SOME SURFACE RESIDUES WERE THEREFORE DISTURBED DUE TO CLASHES IN CRYSTAL CONTACTS THAT DO NOT FOLLOW THE OVERALL NON-CRYSTALLOGRAPHIC SYMMETRY.
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→44 Å
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| 精密化 | *PLUS 最低解像度: 44 Å / Rfactor obs: 0.233 | ||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS |
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X線回折
引用





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