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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1fni | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF PORCINE BETA TRYPSIN WITH 0.01% POLYDOCANOL | ||||||
要素 | TRYPSIN | ||||||
キーワード | HYDROLASE / SERINE PROTEASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 trypsin / digestion / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Sus scrofa (ブタ) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å | ||||||
データ登録者 | Deepthi, S. / Johnson, A. / Pattabhi, V. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2001 タイトル: Structures of porcine beta-trypsin-detergent complexes: the stabilization of proteins through hydrophilic binding of polydocanol. 著者: Deepthi, S. / Johnson, A. / Pattabhi, V. #1: ジャーナル: BIOCHIM.BIOPHYS.ACTA / 年: 1999 タイトル: Crystal Structure at 1.63 Angstroms Resolution of the Native Form of Porcine Beta Trypsin : Revealing an Acetate Ion Binding Site and Functional Water Network 著者: Johnson, A. / Gautham, N. / Pattabhi, V. #2: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1997 タイトル: The First Structure at 1.8 Angstroms Resolution of an Active Autolysate Form of Porcine Alpha Trypsin 著者: Johnson, A. / Krishnaswamy, S. / Sundaram, P.V. / Pattabhi, V. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1fni.cif.gz | 59.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1fni.ent.gz | 42 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1fni.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1fni_validation.pdf.gz | 387 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1fni_full_validation.pdf.gz | 390.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1fni_validation.xml.gz | 6.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1fni_validation.cif.gz | 10 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fn/1fni ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fn/1fni | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 23491.525 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Sus scrofa (ブタ) / 器官: PANCREAS / 参照: UniProt: P00761, trypsin | ||||||
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#2: 化合物 | ChemComp-SO4 / | ||||||
#3: 化合物 | ChemComp-CA / | ||||||
#4: 化合物 | ChemComp-EDO / #5: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | 配列の詳細 | THE 223 AMINO ACIDS OF TRYPSIN ARE IDENTIFIED | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.64 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.7 / 詳細: pH 6.70, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 293 K / pH: 6.7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: OTHER / 波長: 1.54 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年3月19日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.54 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.64→23.42 Å / Num. obs: 22228 / % possible obs: 82.68 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.0652 / Net I/σ(I): 20.08 |
反射 シェル | 解像度: 1.64→1.8 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.4153 / Mean I/σ(I) obs: 1.76 / % possible all: 56.8 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 88932 / Rmerge(I) obs: 0.065 |
反射 シェル | *PLUS Num. unique obs: 4475 / Rmerge(I) obs: 0.415 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1QQU 解像度: 1.6→8 Å / 交差検証法: FREE R / σ(F): 0
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.6→8 Å
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ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR,REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.64 Å / Rfactor all: 0.185 / Rfactor Rfree: 0.234 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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