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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ffg | ||||||
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タイトル | CHEY-BINDING DOMAIN OF CHEA IN COMPLEX WITH CHEY AT 2.1 A RESOLUTION | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSFERASE/SIGNALING PROTEIN / doubly wound (beta/alpha)5 fold / TRANSFERASE-SIGNALING PROTEIN COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of protein modification process / methyl accepting chemotaxis protein complex / positive regulation of post-translational protein modification / bacterial-type flagellum basal body, C ring / bacterial-type flagellum rotor complex / bacterial-type flagellum-dependent swimming motility / regulation of bacterial-type flagellum-dependent cell motility / aerotaxis / protein histidine kinase activity / bacterial-type flagellum ...negative regulation of protein modification process / methyl accepting chemotaxis protein complex / positive regulation of post-translational protein modification / bacterial-type flagellum basal body, C ring / bacterial-type flagellum rotor complex / bacterial-type flagellum-dependent swimming motility / regulation of bacterial-type flagellum-dependent cell motility / aerotaxis / protein histidine kinase activity / bacterial-type flagellum / regulation of chemotaxis / thermotaxis / internal peptidyl-lysine acetylation / phosphorelay response regulator activity / protein acetylation / histidine kinase / acetyltransferase activity / phosphorelay sensor kinase activity / phosphorelay signal transduction system / establishment of localization in cell / chemotaxis / magnesium ion binding / signal transduction / ATP binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Gouet, P. / Chinardet, N. / Welch, M. / Guillet, V. / Birck, C. / Mourey, L. / Samama, J.-P. | ||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2001 タイトル: Further insights into the mechanism of function of the response regulator CheY from crystallographic studies of the CheY--CheA(124--257) complex. 著者: Gouet, P. / Chinardet, N. / Welch, M. / Guillet, V. / Cabantous, S. / Birck, C. / Mourey, L. / Samama, J.P. #1: ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1998 タイトル: Structure of the CheY-binding domain of histidine kinase CheA in complex with CheY. 著者: WELCH, M. / CHINARDET, N. / MOUREY, L. / BIRCK, C. / SAMAMA, J.-P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1ffg.cif.gz | 93.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1ffg.ent.gz | 69.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1ffg.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1ffg_validation.pdf.gz | 448.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1ffg_full_validation.pdf.gz | 449.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1ffg_validation.xml.gz | 18.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1ffg_validation.cif.gz | 26.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ff/1ffg ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ff/1ffg | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13981.136 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P06143, UniProt: P0AE67*PLUS #2: タンパク質 | 分子量: 14505.375 Da / 分子数: 2 / Fragment: RSIDUES 124-257 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P07363, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 含窒素基に移すもの #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.82 % |
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結晶化 | 温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 20% PEG MME 5K, 0.1 M MALONIC ACID, 0.1 M MES BUFFER 0.02 M DTT, 0.01 M MANGANESE CHLORIDE, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K |
結晶化 | *PLUS 詳細: Welch, M., (1998) Nature Struct. Biol., 5, 25. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 298 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: LURE / ビームライン: DW32 / 波長: 1 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1997年10月14日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→30 Å / Num. all: 88506 / Num. obs: 32997 / % possible obs: 85.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.7 % / Biso Wilson estimate: 15.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.046 / Net I/σ(I): 15 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.2 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.151 / % possible all: 79.3 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 88506 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 79.3 % / 冗長度: 2.6 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.1→15 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→15 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.1 Å / 最低解像度: 15 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.188 / Rfactor Rfree: 0.22 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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