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- PDB-1ez2: THREE-DIMENSIONAL STRUCTURE OF THE ZINC-CONTAINING PHOSPHOTRIESTE... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1ez2
タイトルTHREE-DIMENSIONAL STRUCTURE OF THE ZINC-CONTAINING PHOSPHOTRIESTERASE WITH BOUND SUBSTRATE ANALOG DIISOPROPYLMETHYL PHOSPHONATE.
要素PHOSPHOTRIESTERASE
キーワードHYDROLASE / HYDROLASE ZINC ORGANOPHOSPHATE
機能・相同性
機能・相同性情報


aryldialkylphosphatase / aryldialkylphosphatase activity / catabolic process / zinc ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Aryldialkylphosphatase, zinc-binding site / Phosphotriesterase family signature 1. / Phosphotriesterase / Phosphotriesterase family / Phosphotriesterase family profile. / Metal-dependent hydrolases / Metal-dependent hydrolase / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. / Twin-arginine translocation pathway, signal sequence / TIM Barrel ...Aryldialkylphosphatase, zinc-binding site / Phosphotriesterase family signature 1. / Phosphotriesterase / Phosphotriesterase family / Phosphotriesterase family profile. / Metal-dependent hydrolases / Metal-dependent hydrolase / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. / Twin-arginine translocation pathway, signal sequence / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
METHYLPHOSPHONIC ACID DIISOPROPYL ESTER / Parathion hydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Brevundimonas diminuta (バクテリア)
手法X線回折 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Holden, H.M. / Benning, M.M. / Raushel, F.M. / Hong, S.-B.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2000
タイトル: The binding of substrate analogs to phosphotriesterase.
著者: Benning, M.M. / Hong, S.B. / Raushel, F.M. / Holden, H.M.
履歴
登録2000年5月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02000年12月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年10月4日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PHOSPHOTRIESTERASE
B: PHOSPHOTRIESTERASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)72,5428
ポリマ－71,9202
非ポリマー6226
水5,152286
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4260 Å2
ΔGint-152 kcal/mol
Surface area23030 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)129.400, 91.000, 69.200
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.60, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
詳細The biological assembly is a dimer formed by chains A and B.

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要素

#1: タンパク質 PHOSPHOTRIESTERASE / PARATHION HYDROLASE / PTE


分子量: 35959.961 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Brevundimonas diminuta (バクテリア)
プラスミド: PKK01 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A434, aryldialkylphosphatase
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-DII / METHYLPHOSPHONIC ACID DIISOPROPYL ESTER / メチルホスホン酸ジイソプロピル


分子量: 180.182 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C7H17O3P
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 286 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.54 %
結晶化温度: 277 K / 手法: バッチ法 / pH: 9
詳細: PEG 8000, Sodium Chloride, 2-Phenylethanol diisopropylmethyl phosphonate, pH 9.0, batch, temperature 277K
結晶
*PLUS
溶媒含有率: 56 %
結晶化
*PLUS
温度: 4 ℃ / 手法: batch method / 詳細: macroseeding
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
15 mg/mlprotein11
27 %(w/v)PEG800011
3100 mM11NaCl
40.5 %(v/v)2-phenylethanol11
53 %(v/v)inhibitor11
650 mMCHES11

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データ収集

回折平均測定温度: 277 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: SIEMENS HI-STAR / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1997年10月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→20 Å / Num. all: 58525 / Num. obs: 58525 / % possible obs: 92 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.045 / Net I/σ(I): 12.3
反射 シェル解像度: 1.9→1.99 Å / 冗長度: 1.4 % / Rmerge(I) obs: 0.162 / % possible all: 78
反射
*PLUS
% possible obs: 88 %
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 78 %

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解析

ソフトウェア
名称分類
TNT精密化
FRAMBOデータ収集
XDSデータスケーリング
TNT位相決定
精密化解像度: 1.9→20 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: TNT standard geometry
Rfactor反射数%反射
all0.183 58525 -
obs0.183 58525 92 %
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5032 0 26 286 5344
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.012
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg2.1
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes0.006
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes0.007
ソフトウェア
*PLUS
名称: TNT / バージョン: 5E / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.241
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg2.09
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_deg15.8
X-RAY DIFFRACTIONt_plane_restr0.008

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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