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- PDB-1egx: SOLUTION STRUCTURE OF THE ENA-VASP HOMOLOGY 1 (EVH1) DOMAIN OF HU... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1egx
タイトルSOLUTION STRUCTURE OF THE ENA-VASP HOMOLOGY 1 (EVH1) DOMAIN OF HUMAN VASODILATOR-STIMULATED PHOSPHOPROTEIN (VASP)
要素VASODILATOR-STIMULATED PHOSPHOPROTEIN
キーワードSIGNALING PROTEIN / EVH1 / VASP-Ena / POLY-PROLINE-BINDING DOMAIN
機能・相同性
機能・相同性情報


profilin binding / Signaling by ROBO receptors / Cell-extracellular matrix interactions / actin polymerization or depolymerization / filopodium membrane / positive regulation of actin filament polymerization / lamellipodium membrane / Generation of second messenger molecules / bicellular tight junction / axon guidance ...profilin binding / Signaling by ROBO receptors / Cell-extracellular matrix interactions / actin polymerization or depolymerization / filopodium membrane / positive regulation of actin filament polymerization / lamellipodium membrane / Generation of second messenger molecules / bicellular tight junction / axon guidance / neural tube closure / SH3 domain binding / actin cytoskeleton / actin binding / protein homotetramerization / postsynapse / cadherin binding / focal adhesion / glutamatergic synapse / extracellular exosome / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Vasodilator-stimulated phosphoprotein/ENA/VASP-like / VASP tetramerisation / VASP tetramerisation domain superfamily / VASP tetramerisation domain / WH1/EVH1 domain / WH1 domain / WH1 domain profile. / WASP homology region 1 / Pleckstrin-homology domain (PH domain)/Phosphotyrosine-binding domain (PTB) / PH-domain like ...Vasodilator-stimulated phosphoprotein/ENA/VASP-like / VASP tetramerisation / VASP tetramerisation domain superfamily / VASP tetramerisation domain / WH1/EVH1 domain / WH1 domain / WH1 domain profile. / WASP homology region 1 / Pleckstrin-homology domain (PH domain)/Phosphotyrosine-binding domain (PTB) / PH-domain like / PH-like domain superfamily / Roll / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Vasodilator-stimulated phosphoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法溶液NMR / simulated annealing torsion angle dynamics
データ登録者Ball, L. / Kuhne, R. / Hoffmann, B. / Hafner, A. / Schmieder, P. / Volkmer-Engert, R. / Hof, M. / Wahl, M. / Schneider-Mergener, J. / Walter, U. ...Ball, L. / Kuhne, R. / Hoffmann, B. / Hafner, A. / Schmieder, P. / Volkmer-Engert, R. / Hof, M. / Wahl, M. / Schneider-Mergener, J. / Walter, U. / Oschkinat, H. / Jarchau, T.
引用ジャーナル: EMBO J. / : 2000
タイトル: Dual epitope recognition by the VASP EVH1 domain modulates polyproline ligand specificity and binding affinity.
著者: Ball, L.J. / Kuhne, R. / Hoffmann, B. / Hafner, A. / Schmieder, P. / Volkmer-Engert, R. / Hof, M. / Wahl, M. / Schneider-Mergener, J. / Walter, U. / Oschkinat, H. / Jarchau, T.
履歴
登録2000年2月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02000年9月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32012年7月25日Group: Other
改定 1.42024年5月1日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_nmr_software
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_nmr_software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: VASODILATOR-STIMULATED PHOSPHOPROTEIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)12,7461
ポリマ-12,7461
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)15 / 200structures with the least restraint violations, structures with the lowest energy
代表モデルモデル #1fewest violations, lowest energy

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要素

#1: タンパク質 VASODILATOR-STIMULATED PHOSPHOPROTEIN / VASP


分子量: 12746.359 Da / 分子数: 1 / 断片: EVH1 DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P50552

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1113D 13C-separated NOESY
1213D 15N-separated NOESY
1312D NOESY
141DQF-COSY
151HNHA
1613D (H)CCH-TOCSY
1713D HNHB
1813D CBCA(CO)NNH
1913D CBCANNH
11013D 15N-separated-TOCSY
NMR実験の詳細Text: The structure was determined using triple-resonance NMR spectroscopy

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試料調製

詳細内容: 1.3 mM VASP EVH1 DOMAIN 15N,13C; buffer containing 20 mM KH2PO4, 50 mM KCl, 0.2 mM Na3N3; samples were used in both 90% H2O,10% D2O and 99.8% D2O 2 mM VASP EVH1 DOMAIN 15N buffer containing ...内容: 1.3 mM VASP EVH1 DOMAIN 15N,13C; buffer containing 20 mM KH2PO4, 50 mM KCl, 0.2 mM Na3N3; samples were used in both 90% H2O,10% D2O and 99.8% D2O 2 mM VASP EVH1 DOMAIN 15N buffer containing 20 mM KH2PO4, 50 mM KCl, 0.2 mM Na3N3;sample were used in 90% H2O,10% D2O
溶媒系: 90% H2O,10% D2O and 99.8% D2O
試料状態イオン強度: 50 mM KCl, 20 mM KH2PO4 / pH: 6 / : 1 atm / 温度: 300 K
結晶化
*PLUS
手法: other / 詳細: NMR

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NMR測定

NMRスペクトロメーター
タイプ製造業者モデル磁場強度 (MHz)Spectrometer-ID
Bruker DRXBrukerDRX6001
Bruker DMXBrukerDMX7502

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解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
CNS09aBrunger構造決定
Azara2.1Boucher解析
XwinNMR1.3Bruker解析
ANSIG3.3Krauliscollection
CNS09aBrunger精密化
精密化手法: simulated annealing torsion angle dynamics / ソフトェア番号: 1
詳細: structures are based on 3043 NOE-derived distance restraints, 49 dihedral angle restraints, 25 distance restraints from hydrogen bonds
代表構造選択基準: fewest violations, lowest energy
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: structures with the least restraint violations, structures with the lowest energy
計算したコンフォーマーの数: 200 / 登録したコンフォーマーの数: 15

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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