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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1e0x | |||||||||
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| タイトル | XYLANASE 10A FROM SREPTOMYCES LIVIDANS. XYLOBIOSYL-ENZYME INTERMEDIATE AT 1.65 A | |||||||||
要素 | ENDO-1,4-BETA-XYLANASE A | |||||||||
キーワード | HYDROLASE / GLYCOSIDE HYDROLASE FAMILY 10 / XYLAN DEGRADATION / GLYCOSYL-ENZYME INTERMEDIATE | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報endo-1,4-beta-xylanase activity / endo-1,4-beta-xylanase / xylan catabolic process / carbohydrate binding / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | STREPTOMYCES LIVIDANS (バクテリア) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å | |||||||||
データ登録者 | Ducros, V. / Charnock, S.J. / Derewenda, U. / Derewenda, Z.S. / Dauter, Z. / Dupont, C. / Shareck, F. / Morosoli, R. / Kluepfel, D. / Davies, G.J. | |||||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2000タイトル: Substrate Specificity in Glycoside Hydrolase Family 10. Structural and Kinetic Analysis of the Streptomyces Lividans Xylanase 10A 著者: Ducros, V. / Charnock, S.J. / Derewenda, U. / Derewenda, Z.S. / Dauter, Z. / Dupont, C. / Shareck, F. / Morosoli, R. / Kluepfel, D. / Davies, G.J. #1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1994タイトル: Crystal Structure, at 2.6 A Resolution, of the Streptomyces Lividans Xylanase A, a Member of the F Family of B-1,4-D-Glycanases 著者: Derewenda, U. / Swenson, L. / Green, R. / Wei, Y. / Morosoli, R. / Shareck, F. / Kluepfel, D. / Derewenda, Z.S. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1e0x.cif.gz | 150.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1e0x.ent.gz | 116.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1e0x.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1e0x_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1e0x_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 1e0x_validation.xml.gz | 33.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1e0x_validation.cif.gz | 50.8 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e0/1e0x ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e0/1e0x | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.99908, -0.04144, 0.0114), ベクター: |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 34129.457 Da / 分子数: 2 / 断片: CATALYTIC MODULE, RESIDUES 32-450 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: GLYCOSYL ENXYME INTERMEDIATE. COVALENT LINK BETWEEN GLU 236 AND THE SUBSTRATE 由来: (組換発現) STREPTOMYCES LIVIDANS (バクテリア)発現宿主: STREPTOMYCES LIVIDANS (バクテリア) / 株 (発現宿主): IAF 19 / 参照: UniProt: P26514, endo-1,4-beta-xylanase#2: 多糖 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | 配列の詳細 | THE FIRST 41 RESIDUES IN THE DATABASE CORRESPOND TO THE SIGNAL PEPTIDE. THE NUMBERING USED IN THE ...THE FIRST 41 RESIDUES IN THE DATABASE CORRESPOND | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 44 % | |||||||||||||||||||||||||
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| 結晶化 | pH: 7.5 詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLISED WITH 18 % PEG 5000 AS PRECIPITANT, 100MM HEPES PH 7.5 AS BUFFER, 10% ISOPROPANOL, CRYSTAL WERE SOAKED IN PRESENCE OF POWDERED SUBSTRATE FOR 12 HOURS. 15% GLYCEROL WAS ...詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLISED WITH 18 % PEG 5000 AS PRECIPITANT, 100MM HEPES PH 7.5 AS BUFFER, 10% ISOPROPANOL, CRYSTAL WERE SOAKED IN PRESENCE OF POWDERED SUBSTRATE FOR 12 HOURS. 15% GLYCEROL WAS ADDED AS CRYOPROTECTANT | |||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年11月15日 / 詳細: LONG MIRRORS (MSC) |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.65→15 Å / Num. obs: 66881 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 11.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.033 / Net I/σ(I): 35.6 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.65→1.71 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.097 / Mean I/σ(I) obs: 12.9 / % possible all: 94 |
| 反射 | *PLUS 最低解像度: 15 Å / % possible obs: 99 % |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 94 % |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: NATIVE STRUCTURE AT 1.2 解像度: 1.65→15 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 詳細: DOUBLY CONFIGURATED DISULPHIDE BOND BETWEEN CYS168 AND CYS201
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.65→15 Å
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| 拘束条件 |
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| ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | *PLUS 最低解像度: 15 Å / Rfactor obs: 0.12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | *PLUS |
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STREPTOMYCES LIVIDANS (バクテリア)
X線回折
引用












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