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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1dxk | ||||||
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タイトル | Metallo-beta-lactamase from Bacillus cereus 569/H/9 C168S mutant | ||||||
要素 | CLASS B BETA-LACTAMASE | ||||||
キーワード | HYDROLASE / HYDROLASE (BETA-LACTAMASE) / METALLO BETA-LACTAMASE / ZINC | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / periplasmic space / response to antibiotic / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | BACILLUS CEREUS (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / 多重同系置換 / 解像度: 1.85 Å | ||||||
データ登録者 | Chantalat, L. / Duee, E. / Dideberg, O. | ||||||
引用 | ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2000 タイトル: Structural effects of the active site mutation cysteine to serine in Bacillus cereus zinc-beta-lactamase. 著者: Chantalat, L. / Duee, E. / Galleni, M. / Frere, J.M. / Dideberg, O. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1998 タイトル: 1.85 A Resolution Structure of the Zinc(II) Beta-Lactamase from Bacillus Cereus 著者: Carfi, A. / Duee, E. / Galleni, M. / Frere, J.M. / Dideberg, O. #2: ジャーナル: Embo J. / 年: 1995 タイトル: The 3-D Structure of a Zinc Metallo-Beta-Lactamase from Bacillus Cereus Reveals a New Type of Protein Fold 著者: Carfi, A. / Pares, S. / Duee, E. / Galleni, M. / Duez, C. / Frere, J.M. / Dideberg, O. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1dxk.cif.gz | 62.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1dxk.ent.gz | 44.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1dxk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dx/1dxk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dx/1dxk | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 1bvtS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 24979.469 Da / 分子数: 1 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: 1MM ZN IN THE BUFFER / 由来: (組換発現) BACILLUS CEREUS (バクテリア) / プラスミド: PRTWHO12 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): DH1 / 参照: UniProt: P04190, beta-lactamase |
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#2: 化合物 | ChemComp-ZN / |
#3: 化合物 | ChemComp-BCT / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 38 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 5.6 / 詳細: pH 5.60 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 8 ℃ / pH: 6.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年11月15日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.85→20 Å / Num. obs: 17009 / % possible obs: 89.9 % / 冗長度: 3.82 % / Biso Wilson estimate: 16.6 Å2 / Rsym value: 0.043 |
反射 シェル | 解像度: 1.85→1.92 Å / 冗長度: 3.75 % / Rsym value: 0.069 / % possible all: 88.8 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 1.85 Å / 最低解像度: 20 Å / Rmerge(I) obs: 0.043 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 88.8 % / Num. unique obs: 1648 / Rmerge(I) obs: 0.069 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多重同系置換 開始モデル: PDB ENTRY 1BVT 解像度: 1.85→8 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 詳細: DISORDERED RESIDUES, (I.E. FOR WHICH NO COORDINATES ARE REPORTED BUT THE OCCUPANCY IS SET TO ZERO) ARE 11 - 14, 32 - 38, AND GLU 212 HAS TWO CONFORMATIONS
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原子変位パラメータ | Biso mean: 17.57 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.85→8 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.85→1.93 Å / Total num. of bins used: 8
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Xplor file | Serial no: 1 / Param file: PARHCSDX.PRO / Topol file: TOPH19X.PRO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor Rfree: 0.2612 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |