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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1dxh | ||||||
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タイトル | Catabolic ornithine carbamoyltransferase from Pseudomonas aeruginosa | ||||||
![]() | ORNITHINE CARBAMOYLTRANSFERASE | ||||||
![]() | TRANSFERASE / TRANSCARBAMYLASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() L-arginine deiminase pathway / ornithine carbamoyltransferase / ornithine carbamoyltransferase activity / citrulline biosynthetic process / L-arginine biosynthetic process via ornithine / : / L-arginine biosynthetic process / amino acid binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Sainz, G. / Vicat, J. / Kahn, R. / Duee, E. / Tricot, C. / Stalon, V. / Dideberg, O. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal Structure of the Allosteric Active Form of Catabolic Ornithine Carbamoyltransferase from Pseudomonas Aeruginosa 著者: Sainz, G. / Vicat, J. / Kahn, R. / Duee, E. / Tricot, C. / Stalon, V. / Dideberg, O. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1999 タイトル: Purification, Crystallization and Preliminary X-Ray Analysis of Catabolic Ornithine Carbamoyltransferase from Pseudomonas Aeruginosa 著者: Sainz, G. / Vicat, J. / Kahn, R. / Tricot, C. / Stalon, V. / Dideberg, O. #2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1998 タイトル: Allosteric Regulation in Pseudomonas Aeruginosa Catabolic Ornithine Carbamoyltransferase Revisited : Association of Concerted Homotropic Cooperative Interactions and Local Heterotropic Effects 著者: Tricot, C. / Villeret, V. / Sainz, G. / Dideberg, O. / Stalon, V. #3: ジャーナル: Eur.J.Biochem. / 年: 1998 タイトル: Kinetic Studies of Allosteric Catabolic Ornithine Carbamoyltransferase from Pseudomonas Aeruginosa 著者: Sainz, G. / Tricot, C. / Foray, M.F. / Marion, D. / Dideberg, O. / Stalon, V. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 82.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 61.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 12||||||||||||||||||||||||
単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | BIOLOGICAL_UNIT: DODECAMERTHE ASYMMETRIC UNIT CONTAINS 3 SULPHATE IONS.THE FIRST, SO4 340, IS ORDERED, WHILE THE OTHERS AREDISORDERED AND LIE ON THE THREE-FOLD AXIS RELATING(X,Y,Z) ,(1-Z , X, 1-Y) AND (Y, 1-Z, 1-X) AND AREREPRESENTED BY THE SO4 RESIDUES 338 AND 339. THREE WATER MOLECULES ARE ALSO ON THE THREE-FOLD AXIS,601,603 AND 624. THE LAST ONE IS ASSOCIATED WITH THESO4 RESIDUE 339 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 38030.309 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() | ||
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#2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.67 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7.2 / 詳細: pH 7.20 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS 溶媒含有率: 47.5 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: BRUKER NONIUS / 検出器: AREA DETECTOR |
放射 | モノクロメーター: M / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→10 Å / Num. obs: 13231 / % possible obs: 95.4 % / 冗長度: 5.58 % / Biso Wilson estimate: 32 Å2 / Rsym value: 0.075 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.61 Å / Rsym value: 0.252 / % possible all: 67.3 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 10 Å / Num. measured all: 80597 / Rmerge(I) obs: 0.075 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 65.5 % / Rmerge(I) obs: 0.258 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1ORT 解像度: 2.5→10 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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原子変位パラメータ | Biso mean: 32.4 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→10 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.61 Å / Total num. of bins used: 8
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Xplor file | Serial no: 1 / Param file: PARHCSDX.PRO / Topol file: TOPH19X.PRO |