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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1dxh | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Catabolic ornithine carbamoyltransferase from Pseudomonas aeruginosa | ||||||
要素 | ORNITHINE CARBAMOYLTRANSFERASE | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / TRANSCARBAMYLASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報L-arginine deiminase pathway / ornithine carbamoyltransferase / ornithine carbamoyltransferase activity / citrulline biosynthetic process / L-arginine biosynthetic process via ornithine / : / L-arginine biosynthetic process / amino acid binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Sainz, G. / Vicat, J. / Kahn, R. / Duee, E. / Tricot, C. / Stalon, V. / Dideberg, O. | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Publishedタイトル: Crystal Structure of the Allosteric Active Form of Catabolic Ornithine Carbamoyltransferase from Pseudomonas Aeruginosa 著者: Sainz, G. / Vicat, J. / Kahn, R. / Duee, E. / Tricot, C. / Stalon, V. / Dideberg, O. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1999 タイトル: Purification, Crystallization and Preliminary X-Ray Analysis of Catabolic Ornithine Carbamoyltransferase from Pseudomonas Aeruginosa 著者: Sainz, G. / Vicat, J. / Kahn, R. / Tricot, C. / Stalon, V. / Dideberg, O. #2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1998 タイトル: Allosteric Regulation in Pseudomonas Aeruginosa Catabolic Ornithine Carbamoyltransferase Revisited : Association of Concerted Homotropic Cooperative Interactions and Local Heterotropic Effects 著者: Tricot, C. / Villeret, V. / Sainz, G. / Dideberg, O. / Stalon, V. #3: ジャーナル: Eur.J.Biochem. / 年: 1998 タイトル: Kinetic Studies of Allosteric Catabolic Ornithine Carbamoyltransferase from Pseudomonas Aeruginosa 著者: Sainz, G. / Tricot, C. / Foray, M.F. / Marion, D. / Dideberg, O. / Stalon, V. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1dxh.cif.gz | 82.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1dxh.ent.gz | 61.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1dxh.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1dxh_validation.pdf.gz | 377.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1dxh_full_validation.pdf.gz | 383.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1dxh_validation.xml.gz | 8.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1dxh_validation.cif.gz | 13.1 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dx/1dxh ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dx/1dxh | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | x 12![]()
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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| 詳細 | BIOLOGICAL_UNIT: DODECAMERTHE ASYMMETRIC UNIT CONTAINS 3 SULPHATE IONS.THE FIRST, SO4 340, IS ORDERED, WHILE THE OTHERS AREDISORDERED AND LIE ON THE THREE-FOLD AXIS RELATING(X,Y,Z) ,(1-Z , X, 1-Y) AND (Y, 1-Z, 1-X) AND AREREPRESENTED BY THE SO4 RESIDUES 338 AND 339. THREE WATER MOLECULES ARE ALSO ON THE THREE-FOLD AXIS,601,603 AND 624. THE LAST ONE IS ASSOCIATED WITH THESO4 RESIDUE 339 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 38030.309 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() | ||
|---|---|---|---|
| #2: 化合物 | | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.67 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | pH: 7.2 / 詳細: pH 7.20 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶 | *PLUS 溶媒含有率: 47.5 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 293 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: ENRAF-NONIUS / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: BRUKER NONIUS / 検出器: AREA DETECTOR |
| 放射 | モノクロメーター: M / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.5→10 Å / Num. obs: 13231 / % possible obs: 95.4 % / 冗長度: 5.58 % / Biso Wilson estimate: 32 Å2 / Rsym value: 0.075 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.5→2.61 Å / Rsym value: 0.252 / % possible all: 67.3 |
| 反射 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 10 Å / Num. measured all: 80597 / Rmerge(I) obs: 0.075 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 65.5 % / Rmerge(I) obs: 0.258 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1ORT 解像度: 2.5→10 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 32.4 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→10 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.61 Å / Total num. of bins used: 8
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| Xplor file | Serial no: 1 / Param file: PARHCSDX.PRO / Topol file: TOPH19X.PRO |
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